DROSPIRENONE AND ETHINYL ESTRADIOL TABLETS 21 Comprimé
Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Lastnosti izdelka
(SPC)
13-04-2023
Nekateri dokumenti za ta izdelek trenutno niso na voljo, pošljete lahko zahtevo v našo stranko in obvestili vas bomo takoj, ko jih bomo lahko pridobili.
Pošlji zahtevo.
Pošlji zahtevo.
Aktivna sestavina:
Drospirénone; Éthinylestradiol
Dostopno od:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Koda artikla:
G03AA12
INN (mednarodno ime):
DROSPIRENONE AND ESTROGEN
Odmerek:
3MG; 0.03MG
Farmacevtska oblika:
Comprimé
Sestava:
Drospirénone 3MG; Éthinylestradiol 0.03MG
Pot uporabe:
Orale
Enote v paketu:
21
Tip zastaranja:
Prescription
Terapevtsko območje:
DROSPIRENONE AND ESTROGEN
Povzetek izdelek:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250430001; AHFS:
Status dovoljenje:
APPROUVÉ
Datum dovoljenje:
2018-01-04
Lastnosti izdelka
_Monographie de produit_
_Drospirenone and Ethinyl Estradiol Tablets 21 / 28 Page 1 sur 64_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DROSPIRENONE AND ETHINYL ESTRADIOL TABLETS 21
PR
DROSPIRENONE AND ETHINYL ESTRADIOL TABLETS 28
Comprimés de drospirénone et d’éthinylestradiol, Norme du
fabricant
Comprimés de drospirénone à 3 mg et d'éthinylestradiol à 0,03 mg
Contraceptif oral
Traitement de l’acné
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision :
13 avril 2023
N
o
de contrôle de la présentation : 272789
_Monographie de produit_
_Drospirenone and Ethinyl Estradiol Tablets 21 / 28 Page 2 sur 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS.............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................31
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................................................................................35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.
Preberite celoten dokument
