DuoTrav

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2010

Aktivna sestavina:

travoprost, timolol

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01ED51

INN (mednarodno ime):

travoprost, timolol

Terapevtska skupina:

Oftalmologiske

Terapevtsko območje:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapevtske indikacije:

Reduktion af intraokulært tryk (IOP) hos voksne patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, som ikke er tilstrækkeligt lydhør over for aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2006-04-23

Navodilo za uporabo

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING
travoprost/timolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret DuoTrav til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1
.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge DuoTrav
3.
Sådan skal du bruge DuoTrav
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DuoTrav øjendråber, opløsning, er en kombination af to aktive
stoffer (travoprost og timolol).
Travoprost er en prostaglandin-analog, som virker ved at øge
væskeafløbet fra øjet, hvilket sænker
trykket i øjet. Timolol er en betablokker, som virker ved at
nedsætte væskeproduktionen i øjet. De to
stoffer arbejder sammen om at sænke trykket i øjet.
DuoTrav øjendråber bruges til at sænke forhøjet tryk i øjet hos
voksne, inklusive ældre. Forhøjet tryk
kan føre til en sygdom kaldet glaukom (grøn stær).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DUOTRAV
BRUG IKKE DUOTRAV

hvis du er allergisk
over for travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller et
af de
øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).

hvis du har eller tidligere har haft åndedrætsproblemer
såsom astma, alvorlig, kronisk,
obstruktiv bronkitis (alvorlig sygdom i lungerne, der kan give
hvæsende vejrtrækning,
vejrtrækningsbesvær og/eller længerevarende hoste) eller andre
former for
vejrtrækning
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øjendråber, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml opløsning indeholder 10 mikrogram polyquaternium-1
(POLYQUAD), 7,5 mg
propylenglycol og 1 mg polyoxyleret, hydrogeneret ricinusolie
(HCO-40)
(se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning (øjendråber).
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
DuoTrav er indiceret til nedsættelse af det intraokulære tryk (IOP)
hos voksne patienter med
åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, som ikke responderer
tilstrækkeligt på topikale
betablokkere eller prostaglandin-analoger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Anvendelse til voksne inklusive ældre _
Dosis er 1 dråbe DuoTrav appliceret i konjunktivalsækken i det/de
pågældende øje/øjne en gang
dagligt, morgen eller aften. DuoTrav bør indgives på samme tidspunkt
hver dag.
Hvis en dosis springes over, skal behandlingen genoptages med næste
dosis i henhold til planen. Dosis
bør ikke overskride en dråbe i det/de pågældende øje/øjne
dagligt.
_Særlige populationer _
_Nedsat lever- og nyrefunktion _
Der er ikke udført studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øjendråber hos patienter med nedsat
lever- eller nyrefunktion.
Travoprost er blevet undersøgt hos patienter med let til svær
leverinsufficiens og hos patienter med let
til svær nyreinsufficiens (kreatinin-clearance så lav som 14
ml/min). Det var ikke nødvendigt at justere
dosis for disse patienter.
Det er usandsynligt, at en dosisjustering af DuoTrav vil være
nødvendig hos patienter med nedsat
lever- eller nyrefunktion (pkt. 5.2).
3
_Pædiatrisk population _
DuoTravs sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen
data.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov