Država: Švica
Jezik: francoščina
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
donepezilum
Spirig HealthCare AG
N06DA02
donepezilum
Comprimés pelliculés
donepezili hydrochloridum 10 mg corresp. donepezilum 9.12 mg, excipiens pro compresso de la brume.
B
Synthetika
La démence de Type Alzheimer
zugelassen
2014-07-04
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Donépézil Spirig HC® Spirig HealthCare AG Qu'est-ce que Donépézil Spirig HC et quand doit-il être utilisé? Donépézil Spirig HC contient comme principe actif le donépézil. Le donépézil appartient au groupe des médicaments appelés inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, qui influencent certains processus du système nerveux central. Donépézil Spirig HC est utilisé dans le traitement des troubles des facultés mentales (par ex. perte de la mémoire, difficulté à trouver les mots, confusion mentale) qu'entraîne la maladie d'Alzheimer. Donépézil Spirig HC ne pourra pas guérir cette maladie. Toutefois, il peut atténuer les symptômes provoqués par la maladie et améliorer ainsi les activités de la vie quotidienne. Selon prescription du médecin. Quand Donépézil Spirig HC ne doit-il pas être utilisé? Donépézil Spirig HC ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue au principe actif du médicament, le donépézil, aux dérivés pipéridiniques ou à l'un des excipients. Donépézil Spirig HC ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Donépézil Spirig HC? Dans certaines circonstances, Donépézil Spirig HC doit être utilisé uniquement avec prudence. C'est pourquoi vous devriez informer votre médecin ou votre pharmacien si: ·vous avez souffert d'un ulcère gastrique par le passé. ·vous prenez des analgésiques ou des médicaments anti-rhumatismaux. ·vous avez eu une crise d'épilepsie ou une maladie du cœ Preberite celoten dokument
Donépézil Spirig HC® Spirig HealthCare AG Composition Principes actifs Donepezili hydrochloridum. Excipients Lactosum monohydricum, Excipiens pro compresso obducto. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés à 5 mg et 10 mg de donepezili hydrochloridum. Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique de la démence de type Alzheimer dans ses formes légères à modérées. Posologie/Mode d’emploi Adultes Des essais cliniques contrôlés ont montré que 5 mg et 10 mg de donépézil en une seule prise quotidienne sont des doses efficaces. Bien que la dose de 10 mg ne se soit pas révélée meilleure de manière statistiquement significative, les résultats indiquent que certains patients peuvent tirer profit d'une dose plus élevée. Le traitement doit être instauré à la dose de 5 mg par jour en une seule prise quotidienne. La posologie de 5 mg/jour doit être maintenue pendant au moins 1 mois, durée nécessaire pour évaluer la réponse clinique au traitement et pour atteindre l'état d'équilibre des concentrations plasmatiques du donépézil. Après l'évaluation clinique de ce premier mois de traitement avec 5 mg/jour, la dose quotidienne pourra passer à 10 mg/jour en une seule prise quotidienne. La dose quotidienne maximale recommandée est de 10 mg. Des doses quotidiennes supérieures à 10 mg n'ont pas été étudiées. Le traitement sera poursuivi aussi longtemps que les bénéfices dépassent les risques pour le patient. C'est pourquoi le rapport bénéfices/risques de Donépézil Spirig HC doit être régulièrement évalué en prenant en compte les performances cognitives et les activités quotidiennes ainsi que de la tolérance. À l'arrêt du traitement, une atténuation progressive des effets favorables du donépézil s'observe. Aucune indication n'existe suggérant l'existence d'un effet rebond à l'arrêt subit du traitement. Instructions posologiques particulières Patients présentant des troubles de la fonction hépatique et de l Preberite celoten dokument