Država: Estonija
Jezik: estonščina
Source: Ravimiamet
glükoosamiin
Blue Bio Pharmaceuticals Limited
M01AX05
glucosamine
1178mg 45TK; 1178mg 30TK; 1178mg 20TK; 1178mg 4TK; 1178mg 60TK; 1178mg 10TK
õhukese polümeerikattega tablett
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale Dolenio, 1178 mg õhukese polümeerikattega tabletid Glükoosamiin Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu teie arst on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 2...3 kuu möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Dolenio ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Dolenio võtmist 3. Kuidas Dolenio’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Dolenio’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Dolenio ja milleks seda kasutatakse Dolenio kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse „teised mittesteroidsed põletiku- ja reumavastased ained“. Dolenio on ravim, mis leevendab kerge kuni mõõduka raskusega põlve osteoartroosi sümptomeid täiskasvanutel. 2. Mida on vaja teada enne Dolenio võtmist Enne ravi alustamist Dolenio’ga tuleb nõu pidada arstiga: ainult arst saab diagnoosida osteoartroosi ning välistada teiste liigeshaiguste olemasolu, mis võivad vajada teistsugust ravi. Ärge võtke Dolenio’t: - kui olete glükoosamiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui te olete allergiline koorikloomadele, sest ravimi toimeaine, glükoosamiin, on saadud koorikloomadelt. - kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda. Dolenio’t ei tohi kasutada alla 2-aasta vanustel lastel ja seda ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Dolenio ei ole näidustatud ägeda valu raviks. Enne Dolenio võtmist pidage nõu oma arstiga. Eriti oluline on arsti teavitada: - kui teil on Preberite celoten dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Dolenio, 1178 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1884,6 mg glükoosamiinsulfaatnaatriumikloriidi, mis vastab 1500 mg glükoosamiinsulfaadile või 1178 mg glükoosamiinile. INN. Glucosaminum Teadaolevat toimet omav abiaine: naatrium 151 mg. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valge või tuhmvalge värvusega, ovaalne, õhukese polümeerikattega kaksikkumer tablett, millel ühel poolel on poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Kerge kuni mõõduka raskusega gonartroosi sümptomaatiline ravi. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud Üks tablett ööpäevas. Glükoosamiin ei ole näidustatud ägeda valu leevendamiseks. Sümptomite (eriti valu) leevendust ei ole tunda enne mitmenädalast ravi, mõnel juhul isegi kauem. Juhul, kui sümptomite leevendust ei ole tunda pärast 2...3 kuulist ravi, tuleks ravivajadust glükoosamiiniga uuesti hinnata. Lapsed Dolenio’t ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete puudumise tõttu. Eakad Eakate patsientide seas ei ole uuringuid läbi viidud, kuid vastavalt kliinilisele kogemusele ei ole annuse kohandamine vajalik juhul, kui on tegemist muidu tervete eakate patsientidega. Neeru- ja/või maksafunktsiooni häire Neeru- ja/või maksafunktsioonihäiretega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud, mistõttu ei saa anda soovitusi annustamise kohta. Manustamisviis Suukaudne. Tablette võib võtta koos söögiga või ilma. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus koorikloomade suhtes, sest toimeaine on saadud koorikloomadest. Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Alla 2-aastased lapsed. 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabin Preberite celoten dokument