DOLENIO õhukese polümeerikattega tablett

Kraj: Estonia

Język: estoński

Źródło: Ravimiamet

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-07-2021

Składnik aktywny:

glükoosamiin

Dostępny od:

Blue Bio Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

M01AX05

INN (International Nazwa):

glucosamine

Dawkowanie:

1178mg 45TK; 1178mg 30TK; 1178mg 20TK; 1178mg 4TK; 1178mg 60TK; 1178mg 10TK

Forma farmaceutyczna:

õhukese polümeerikattega tablett

Typ recepty:

K

Ulotka dla pacjenta

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Dolenio, 1178 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Glükoosamiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu teie arst on teile
selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 2...3 kuu möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Dolenio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dolenio võtmist
3.
Kuidas Dolenio’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dolenio’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Dolenio ja milleks seda kasutatakse
Dolenio kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse „teised
mittesteroidsed põletiku- ja reumavastased
ained“.
Dolenio on ravim, mis leevendab kerge kuni mõõduka raskusega põlve
osteoartroosi sümptomeid
täiskasvanutel.
2.
Mida on vaja teada enne Dolenio võtmist
Enne ravi alustamist Dolenio’ga tuleb nõu pidada arstiga: ainult
arst saab diagnoosida osteoartroosi
ning välistada teiste liigeshaiguste olemasolu, mis võivad vajada
teistsugust ravi.
Ärge võtke Dolenio’t:
-
kui olete glükoosamiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te olete allergiline koorikloomadele, sest ravimi toimeaine,
glükoosamiin, on saadud
koorikloomadelt.
-
kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda.
Dolenio’t ei tohi kasutada alla 2-aasta vanustel lastel ja seda ei
soovitata kasutada alla 18-aastastel
lastel ja noorukitel.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Dolenio ei ole näidustatud ägeda valu raviks.
Enne Dolenio võtmist pidage nõu oma arstiga. Eriti oluline on arsti
teavitada:
-
kui teil on 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dolenio, 1178 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1884,6 mg
glükoosamiinsulfaatnaatriumikloriidi, mis
vastab 1500 mg glükoosamiinsulfaadile või 1178 mg glükoosamiinile.
INN. Glucosaminum
Teadaolevat toimet omav abiaine: naatrium 151 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge või tuhmvalge värvusega, ovaalne, õhukese polümeerikattega
kaksikkumer tablett, millel ühel
poolel on poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kerge kuni mõõduka raskusega gonartroosi sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Üks tablett ööpäevas.
Glükoosamiin ei ole näidustatud ägeda valu leevendamiseks.
Sümptomite (eriti valu) leevendust ei ole
tunda enne mitmenädalast ravi, mõnel juhul isegi kauem. Juhul, kui
sümptomite leevendust ei ole
tunda pärast 2...3 kuulist ravi, tuleks ravivajadust glükoosamiiniga
uuesti hinnata.
Lapsed
Dolenio’t ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja
noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Eakad
Eakate patsientide seas ei ole uuringuid läbi viidud, kuid vastavalt
kliinilisele kogemusele ei ole
annuse kohandamine vajalik juhul, kui on tegemist muidu tervete eakate
patsientidega.
Neeru- ja/või maksafunktsiooni häire
Neeru- ja/või maksafunktsioonihäiretega patsientidel ei ole
kliinilisi uuringuid läbi viidud, mistõttu ei
saa anda soovitusi annustamise kohta.
Manustamisviis
Suukaudne. Tablette võib võtta koos söögiga või ilma.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus koorikloomade suhtes, sest toimeaine on saadud
koorikloomadest.
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Alla 2-aastased lapsed.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabin
                                
                                Przeczytaj cały dokument