Docetaxel Kabi

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2020

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Krūts cancerDocetaxel Kabi kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Docetaxel Kabi kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Docetaxel Kabi monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Docetaxel Kabi kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Docetaxel Kabi kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Kabi ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Kabi kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi kopā ar androgēnu-brīvības terapija (VDA), ar vai bez prednizonu vai prednizolonu, ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku hormonu jutīgi prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaDocetaxel Kabi kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerDocetaxel Kabi kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2012-05-22

Navodilo za uporabo

                                246
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
247
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXELUM
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir DOCETAXEL KABI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DOCETAXEL KABI lietošanas
3.
Kā lietot DOCETAXEL KABI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DOCETAXEL KABI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir DOCETAXEL KABI. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir
viela, kas iegūta no īves koku skujām.
DOCETAXEL KABI pieder pretvēža zāļu grupai, ko sauc par
taksoīdiem.
Jūsu ārsts ir nozīmējis DOCETAXEL KABI, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi, specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai DOCETAXEL KABI var
nozīmēt gan vienu pašu,
gan kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā DOCETAXEL
KABI var nozīmēt kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai DOCETAXEL KABI var nozīmēt gan vienu pašu,
gan kombinācijā ar
cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai DOCETAXEL KABI nozīmē
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastātiska kuņģa vēža ārstēšanai DOCETAXEL KABI noz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs koncentrāta ml satur 20 mg bezūdens docetaksela (
_Docetaxelum_
).
Viens 1 ml flakons satur 20 mg docetaksela.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml koncentrāta flakons satur 0,5 ml bezūdens etilspirta (395
mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltenas krāsas
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
KRŪTS VĒZIS
DOCETAXEL KABI kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientiem ar:
•
operējamu krūts vēzi ar metastāzēm limfmezglos;
•
operējamu krūts vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju drīkst saņemt tikai tās pacientes ar operējamu
krūts vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kurām saskaņā ar starptautiski pieņemtajiem
kritērijiem attiecībā uz agrīna krūts vēža
primāro ārstēšanu ķīmijterapija ir piemērota (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
DOCETAXEL KABI kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts tādu
pacientu ar lokāli progresējošu
krūts vēzi vai metastātisku krūts vēzi ārstēšanai, kuras
iepriekš nav saņēmušas citotoksisku terapiju šīs
slimības ārstēšanai.
DOCETAXEL KABI monoterapija ir indicēta pacientiem ar lokāli
progresējošu krūts vēzi vai
metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ārstēšanas, kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna
grupas vai alkilējošie līdzekļi.
DOCETAXEL KABI kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastātisku krūts vēzi,
kurām novēro pārmērīgu HER2 ekspresiju un kuras iepriekš nav
saņēmušas ķīmijterapiju
metastātiskas slimības ārstēšanai.
DOCETAXEL KABI kombinācijā ar kapecitabīnu ir indicēts pacienšu
ar lokāli progresējošu v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-05-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov