Docetaxel Kabi

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Krūts cancerDocetaxel Kabi kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Docetaxel Kabi kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Docetaxel Kabi monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Docetaxel Kabi kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Docetaxel Kabi kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Kabi ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Kabi kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi kopā ar androgēnu-brīvības terapija (VDA), ar vai bez prednizonu vai prednizolonu, ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku hormonu jutīgi prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaDocetaxel Kabi kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerDocetaxel Kabi kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2012-05-22

Informace pro uživatele

                                246
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
247
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXELUM
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir DOCETAXEL KABI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DOCETAXEL KABI lietošanas
3.
Kā lietot DOCETAXEL KABI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DOCETAXEL KABI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir DOCETAXEL KABI. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir
viela, kas iegūta no īves koku skujām.
DOCETAXEL KABI pieder pretvēža zāļu grupai, ko sauc par
taksoīdiem.
Jūsu ārsts ir nozīmējis DOCETAXEL KABI, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi, specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai DOCETAXEL KABI var
nozīmēt gan vienu pašu,
gan kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā DOCETAXEL
KABI var nozīmēt kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai DOCETAXEL KABI var nozīmēt gan vienu pašu,
gan kombinācijā ar
cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai DOCETAXEL KABI nozīmē
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastātiska kuņģa vēža ārstēšanai DOCETAXEL KABI noz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs koncentrāta ml satur 20 mg bezūdens docetaksela (
_Docetaxelum_
).
Viens 1 ml flakons satur 20 mg docetaksela.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml koncentrāta flakons satur 0,5 ml bezūdens etilspirta (395
mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltenas krāsas
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
KRŪTS VĒZIS
DOCETAXEL KABI kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai
pacientiem ar:
•
operējamu krūts vēzi ar metastāzēm limfmezglos;
•
operējamu krūts vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju drīkst saņemt tikai tās pacientes ar operējamu
krūts vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kurām saskaņā ar starptautiski pieņemtajiem
kritērijiem attiecībā uz agrīna krūts vēža
primāro ārstēšanu ķīmijterapija ir piemērota (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
DOCETAXEL KABI kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts tādu
pacientu ar lokāli progresējošu
krūts vēzi vai metastātisku krūts vēzi ārstēšanai, kuras
iepriekš nav saņēmušas citotoksisku terapiju šīs
slimības ārstēšanai.
DOCETAXEL KABI monoterapija ir indicēta pacientiem ar lokāli
progresējošu krūts vēzi vai
metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas
ārstēšanas, kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna
grupas vai alkilējošie līdzekļi.
DOCETAXEL KABI kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm
ar metastātisku krūts vēzi,
kurām novēro pārmērīgu HER2 ekspresiju un kuras iepriekš nav
saņēmušas ķīmijterapiju
metastātiskas slimības ārstēšanai.
DOCETAXEL KABI kombinācijā ar kapecitabīnu ir indicēts pacienšu
ar lokāli progresējošu v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-05-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů