DIASTAT Gel

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
18-05-2021

Aktivna sestavina:

Diazépam

Dostopno od:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Koda artikla:

N05BA01

INN (mednarodno ime):

DIAZEPAM

Odmerek:

5MG

Farmacevtska oblika:

Gel

Sestava:

Diazépam 5MG

Pot uporabe:

Rectale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Ciblés (LRCDAS IV)

Terapevtsko območje:

BENZODIAZEPINES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103614001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

1999-05-05

Lastnosti izdelka

                                _Modèle principal pour la monographie de produit _
_Page 1 de 31 _
_T/C_
_DIASTAT _
_MD_
_, Gel de diazépam_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
T/C
DIASTAT
MD
Gel de diazépam
Dispositif d’administration par voie rectale
5 mg/mL
ANTICONVULSIVANT À BASE DE BENZODIAZÉPINE
VALEANT CANADA LP/VALEANT CANADA S.E.C.
DATE D’APPROBATION INITIALE:
2150 St-Elzear Blvd. Ouest
18 mai 2005
Laval, Québec
H7L 4A8
DATE DE RÉVISION
:
18 mai 2021
Numéro de contrôle #:
245322
Diastat est une marque déposée de Valeant Canada LP/Valeant Canada
S.E.C.
_Modèle principal pour la monographie de produit _
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_DIASTAT _
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_, Gel de diazépam_
TABLEAU DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
Pédiatrie.…………………………………………………………………..………………3
Gériatrie
..............................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
ENCADRÉ << MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES >>
............. 4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
5
Considérations
posologiques..……………………………………..……………...5
Dose recommandée et modification
posologique…………………………………5
Administration………….…………………………………………………………6
SURDOSAGE…………………………………………………………………………….6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS COMPOSITION ET
EMBALLAGE
....................................................................................................................
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
7
Populations
particulières…
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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