DIASTAT Gel
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
18-05-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Diazépam
Διαθέσιμο από:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N05BA01
INN (Διεθνής Όνομα):
DIAZEPAM
Δοσολογία:
5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Gel
Σύνθεση:
Diazépam 5MG
Οδός χορήγησης:
Rectale
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Ciblés (LRCDAS IV)
Θεραπευτική περιοχή:
BENZODIAZEPINES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103614001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
1999-05-05
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Modèle principal pour la monographie de produit _
_Page 1 de 31 _
_T/C_
_DIASTAT _
_MD_
_, Gel de diazépam_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
T/C
DIASTAT
MD
Gel de diazépam
Dispositif d’administration par voie rectale
5 mg/mL
ANTICONVULSIVANT À BASE DE BENZODIAZÉPINE
VALEANT CANADA LP/VALEANT CANADA S.E.C.
DATE D’APPROBATION INITIALE:
2150 St-Elzear Blvd. Ouest
18 mai 2005
Laval, Québec
H7L 4A8
DATE DE RÉVISION
:
18 mai 2021
Numéro de contrôle #:
245322
Diastat est une marque déposée de Valeant Canada LP/Valeant Canada
S.E.C.
_Modèle principal pour la monographie de produit _
_Page 2 de 31 _
_T/C_
_DIASTAT _
_MD_
_, Gel de diazépam_
TABLEAU DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
Pédiatrie.…………………………………………………………………..………………3
Gériatrie
..............................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
ENCADRÉ << MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES >>
............. 4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
5
Considérations
posologiques..……………………………………..……………...5
Dose recommandée et modification
posologique…………………………………5
Administration………….…………………………………………………………6
SURDOSAGE…………………………………………………………………………….6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS COMPOSITION ET
EMBALLAGE
....................................................................................................................
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
7
Populations
particulières…
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
