Diamox 250 mg

Država: Norveška

Jezik: norveščina

Source: Statens legemiddelverk

Aktivna sestavina:

Acetazolamid

Dostopno od:

Amdipharm Ltd

Koda artikla:

S01EC01

INN (mednarodno ime):

acetazolamide

Odmerek:

250 mg

Farmacevtska oblika:

Tablett

Enote v paketu:

Boks 100 stk

Tip zastaranja:

C

Status dovoljenje:

Markedsført

Datum dovoljenje:

2001-01-01

Navodilo za uporabo

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
DIAMOX 250 MG TABLETTER
ACETAZOLAMID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Diamox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Diamox
3.
Hvordan du bruker Diamox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Diamox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Diamox er og hva det brukes mot
Diamox inneholder virkestoffet acetazolamid. Det senker trykket i
øyet ved å redusere produksjonen av
kammervann.
Diamox brukes til behandling av grønn star (glaukom) og som
tilleggsbehandling ved epilepsi (petit mal).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Diamox
Bruk ikke Diamox
•
dersom du er allergisk overfor acetazolamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har acidose (en tilstand der blodet er surere enn normalt)
av forskjellige årsaker
•
dersom du har sviktende funksjon i binyrene, organene som sitter over
nyrene (Addisons sykdom)
•
dersom du har sterkt nedsatt lever- og nyrefunksjon
•
dersom du har senket nivå av natrium og/eller kalium i blodet
•
dersom du er overfølsom overfor sulfonamider eller
sulfonamid-derivater
•
dersom du blitt behandlet for trangvinkelglaukom over lang tid.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Diamox:
•
hvis du har problemer med lunge og

Lastnosti izdelka

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Diamox 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder 250 mg acetazolamid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvite, runde, lett bikonvekse tabletter med delekryss på den ene
siden og preget med "FW" og "147"
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Glaukom. Adjuvans ved epilepsi (petit mal).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Glaukom:_
Dosen avpasses individuelt. ½-1 tablett 3-4 ganger daglig. I akutte
tilfeller bør det ofte gis
en initialdose på 2 tabletter.
_Som adjuvans ved epilepsi:_
Ved petit mal: 8-30 mg pr. kg pr. dag fordelt på 3 enkeltdoser.
Administrasjonsmåte
Kun til oral bruk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
-
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
-
I tilfeller med uttalt nyresykdom eller nedsatt nyrefunksjon.
-
Ved binyresvikt (f.eks. Addisons sykdom).
-
Hyperkloremisk acidose.
-
Bruk hos pasienter med leversykdom eller nedsatt leverfunksjon
(inkludert cirrhose) siden dette
kan øke risikoen for leverencefalopati.
-
Hypokalemi og hyponatremi.
-
Langtidsbehandling av kronisk ikke-kongestiv trangvinklet glaukom
(acetazolamid kan maskere
forverring av trangvinklet glaukom).
Acetazolamid bør ikke brukes av pasienter som er hypersensitive for
sulfonamider eller
sulfonamidderivater.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Økning av dosen gir ikke økt diurese og kan øke forekomsten av
døsighet og/eller parestesi.
_ _
Suicidale tanker og adferd har blitt rapportert hos pasienter
behandlet med anti-epileptika ved flere
indikasjoner. En metaanalyse av randomiserte placebo-kontrollerte
studier av anti-epileptika har også
vist en liten økt risiko for suicidale tanker og adferd. Mekanismen
bak økt risiko er ikke kjent og
tilgjengelige data kan ikke ekskludere muligheten for en økt risiko
med azetazolamid. Pasienter bør
derfor monitoreres for tegn på suicidale tanker og adferd og passende
behandling bør