Țară: Norvegia
Limbă: norvegiană
Sursă: Statens legemiddelverk
Acetazolamid
Amdipharm Ltd
S01EC01
acetazolamide
250 mg
Tablett
Boks 100 stk
C
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN DIAMOX 250 MG TABLETTER ACETAZOLAMID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Diamox er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Diamox 3. Hvordan du bruker Diamox 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Diamox 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Diamox er og hva det brukes mot Diamox inneholder virkestoffet acetazolamid. Det senker trykket i øyet ved å redusere produksjonen av kammervann. Diamox brukes til behandling av grønn star (glaukom) og som tilleggsbehandling ved epilepsi (petit mal). Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Diamox Bruk ikke Diamox • dersom du er allergisk overfor acetazolamid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • dersom du har acidose (en tilstand der blodet er surere enn normalt) av forskjellige årsaker • dersom du har sviktende funksjon i binyrene, organene som sitter over nyrene (Addisons sykdom) • dersom du har sterkt nedsatt lever- og nyrefunksjon • dersom du har senket nivå av natrium og/eller kalium i blodet • dersom du er overfølsom overfor sulfonamider eller sulfonamid-derivater • dersom du blitt behandlet for trangvinkelglaukom over lang tid. Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Diamox: • hvis du har problemer med lunge og Citiți documentul complet
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Diamox 250 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 tablett inneholder 250 mg acetazolamid For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter Hvite, runde, lett bikonvekse tabletter med delekryss på den ene siden og preget med "FW" og "147" på den andre siden. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Glaukom. Adjuvans ved epilepsi (petit mal). 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering _Glaukom:_ Dosen avpasses individuelt. ½-1 tablett 3-4 ganger daglig. I akutte tilfeller bør det ofte gis en initialdose på 2 tabletter. _Som adjuvans ved epilepsi:_ Ved petit mal: 8-30 mg pr. kg pr. dag fordelt på 3 enkeltdoser. Administrasjonsmåte Kun til oral bruk. 4.3 KONTRAINDIKASJONER - Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. - I tilfeller med uttalt nyresykdom eller nedsatt nyrefunksjon. - Ved binyresvikt (f.eks. Addisons sykdom). - Hyperkloremisk acidose. - Bruk hos pasienter med leversykdom eller nedsatt leverfunksjon (inkludert cirrhose) siden dette kan øke risikoen for leverencefalopati. - Hypokalemi og hyponatremi. - Langtidsbehandling av kronisk ikke-kongestiv trangvinklet glaukom (acetazolamid kan maskere forverring av trangvinklet glaukom). Acetazolamid bør ikke brukes av pasienter som er hypersensitive for sulfonamider eller sulfonamidderivater. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Økning av dosen gir ikke økt diurese og kan øke forekomsten av døsighet og/eller parestesi. _ _ Suicidale tanker og adferd har blitt rapportert hos pasienter behandlet med anti-epileptika ved flere indikasjoner. En metaanalyse av randomiserte placebo-kontrollerte studier av anti-epileptika har også vist en liten økt risiko for suicidale tanker og adferd. Mekanismen bak økt risiko er ikke kjent og tilgjengelige data kan ikke ekskludere muligheten for en økt risiko med azetazolamid. Pasienter bør derfor monitoreres for tegn på suicidale tanker og adferd og passende behandling bør Citiți documentul complet