Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitis, atopic - drugi dermatološki preparati - staquis je indiciran za zdravljenje blage do zmerno atopijskega dermatitisa pri odraslih in pediatričnih bolnikih od 2. leta starosti s ≤ 40% telesne površine (bsa), ki.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabryjeva bolezen - migalastat - galafold je indiciran za dolgotrajno zdravljenje odraslih in mladostnikov, starih 16 let in več, s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze a) in ki imajo amenabilno mutacijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - antineoplastična sredstva - binimetinib v kombinaciji z encorafenib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable ali metastatskega melanoma z braf v600 mutacija.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarat - melanoma - antineoplastična sredstva - cotellic je označena za uporabo v kombinaciji z vemurafenib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim ali metastatskega melanoma z mutacije braf v600.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastična sredstva - zdravilo vemurafenib je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih bolnikov z braf-v600-mutacijskim pozitivnim neresektabilnim ali metastatskim melanomom.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 in 5. adjuvant zdravljenje melanomadabrafenib v kombinaciji z trametinib je primerna za adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov z faza iii melanoma z braf v600 mutacije, po popolna resekcija. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.