CORTIMENT Comprimé (à libération retardée et prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Budésonide

Dostopno od:

FERRING INC

Koda artikla:

A07EA06

INN (mednarodno ime):

BUDESONIDE

Odmerek:

9MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à libération retardée et prolongée)

Sestava:

Budésonide 9MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

20/30/40/50/60/80

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ADRENALS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116807012; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2016-06-20

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AU PATIENT
PR
CORTIMENT
® MMX
Budésonide
Comprimés à libération retardée et prolongée,
9mg
Glucocorticostéroïde
Ferring Inc.
200 boul. Yorkland, Suite 500
North York, Ontario M2J 5C1
Date de préparation:
17 juin 2016
Numéro de contrôle de la présentation:183534
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TABLE DES MATIÈRES
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
DOSAGE ET ADMINISTRATION
..................................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................15
PART II RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ESSAIS CLINIQUES
.........................................