CORTIMENT Comprimé (à libération retardée et prolongée)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Budésonide

Հասանելի է:

FERRING INC

ATC կոդը:

A07EA06

INN (Միջազգային անվանումը):

BUDESONIDE

Դոզան:

9MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé (à libération retardée et prolongée)

Կազմը:

Budésonide 9MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

20/30/40/50/60/80

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ADRENALS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116807012; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2016-06-20

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_CORTIMENT 9mg Page 1 sur 29_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AU PATIENT
PR
CORTIMENT
® MMX
Budésonide
Comprimés à libération retardée et prolongée,
9mg
Glucocorticostéroïde
Ferring Inc.
200 boul. Yorkland, Suite 500
North York, Ontario M2J 5C1
Date de préparation:
17 juin 2016
Numéro de contrôle de la présentation:183534
_ _
_CORTIMENT 9mg Page 2 sur 29_
TABLE DES MATIÈRES
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
DOSAGE ET ADMINISTRATION
..................................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................15
PART II RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ESSAIS CLINIQUES
.........................................