Copalia

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-06-2015

Aktivna sestavina:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DB01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan

Terapevtska skupina:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapevtsko območje:

Pressjoni għolja

Terapevtske indikacije:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Copalia huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm mhijiex ikkontrollata adegwatament bl-amlodipina jew valsartan monoterapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2007-01-15

Navodilo za uporabo

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
COPALIA 5 MG/80 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
COPALIA 5 MG/160 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
COPALIA 10 MG/160 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
amlodipine/valsartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Copalia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Copalia
3.
Kif għandek tieħu Copalia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Copalia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU COPALIA U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli Copalia fihom żewġ sustanzi li jissejjħu amlodipine u
valsartan. Dawn iż-żewġ sustanzi t-
tnejn li huma jgħinu sabiex tkun kontrollata l-pressjoni għolja
tad-demm.
-
Amlodipine huwa membru ta’ grupp ta’ sustanzi li jissejjħu
“imblokkaturi tal-kanali ta’
calcium”. Amlodipine jwaqqaf lil calcium milli jidħol fill-ħajt
ta’ ġewwa tal-vini u dan ma
jħallix lill-vini tad-demm jingħafsu.
-
Valsartan huwa membru ta’ grupp ta’ sustanzi li jissejħu
“antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin
II”. Angiotensin II jiġi iffurmat mill-ġisem u jġiegħel il-vini
jingħafsu, u għalhekk jgħolli l-
pressjoni tad-demm. Valsartan jaħdem billi jimblokka l-effett ta’
angiotensin II.
Dan ifisser li dawn iż-żewġ sustanzi jgħinu biex iwaqqfu lill-vini
tad-demm milli jingħafsu. B’hekk,
il-vini jintreħew u l-pressjoni tad-demm titbaxxa.
Copalia ji
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Copalia 5 mg/80 mg pilloli miksija b’rita
Copalia 5 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Copalia 10 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Copalia 5 mg/80 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate) u 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate) u 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besylate) u 160 mg valsartan.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Copalia 5 mg/80 mg pilloli miksija b’rita
Pillola safra skura, tonda miksija b’rita b’xifer imżerżaq,
ittimbrata “NVR” fuq naħa u “NV” fuq l-
oħra. Daqs approssimattiv: dijametru 8.20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Pillola safra skura, ovali miksija b’rita, ittimbrata “NVR” fuq
naħa u “ECE” fuq l-oħra. Daqs
approssimattiv: 14.2 mm (tul) x 5.7 mm (wisa’).
Copalia 10 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Pillola safra ċara, ovali miksija b’rita, ittimbrata “NVR” fuq
naħa u “UIC” fuq l-oħra. Daqs
approssimattiv: 14.2 mm (tul) x 5.7 mm (wisa’).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni li tkun għolja b’mod naturali.
Copalia hu indikat għall-użu fl-adulti li jkollhom pressjoni għolja
li ma tkunx kontrollata b’terapija ta’
amlodipine jew valsartan mogħtija waħidhom.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża ta’ Copalia rakkomandata hija pillola waħda kuljum.
Copalia 5 mg/80 mg jista’ jingħata lill-pazjenti li ma jkollhomx
pressjoni kontrollata tajjeb
b’amlodipine 5 mg jew valsartan 80 mg waħidhom.
Copalia 5 mg/160 mg jista’ jingħata lill-pazjenti li ma jkol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov