Competact

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-06-2016

Aktivna sestavina:

pioglitazone, metformin hydrochloride

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

A10BD05

INN (mednarodno ime):

pioglitazone, metformin

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2006-07-28

Navodilo za uporabo

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
COMPETACT 15 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
pioglitazone/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Competact is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Competact
3.
How to take Competact
4.
Possible side effects
5
How to store Competact
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT COMPETACT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Competact contains pioglitazone and metformin. It is an anti-diabetic
medicine used in adults to treat
type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus when treatment with
metformin alone is not
sufficient. This type 2 diabetes usually develops in adulthood
particularly as a result of the person
being overweight and where the body either does not produce enough
insulin (a hormone that controls
blood sugar levels), or cannot effectively use the insulin it
produces. Your doctor will check whether
Competact is working 3 to 6 months after you start taking it.
Competact helps control the level of sugar in your blood when you have
type 2 diabetes by helping
your body make better use of the insulin it produces.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE COMPETACT
DO NOT TAKE COMPETACT
-
if you are allergic to pioglitazone, metformin or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
-
if you have heart failure or have had heart failure in the past.
-
if you recently had a heart attack, have severe circulatory problems
including shock, or
b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Competact 15 mg/850 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride) and 850
mg of metformin
hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
The tablets are white to off-white, oblong, film-coated, embossed
‘15 / 850’ on one face and ‘4833M’
on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Competact is indicated as second line treatment of type 2 diabetes
mellitus adult patients, particularly
overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic
control at their maximally
tolerated dose of oral metformin alone.
After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be
reviewed after 3 to 6 months to assess
adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA
1c
). In patients who fail to show an adequate
response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential
risks with prolonged therapy,
prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the
benefit of pioglitazone is maintained
(see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥ 90 mL/min) _
The recommended dose of Competact is 30 mg/day pioglitazone plus 1,700
mg/day of metformin
hydrochloride (this dose is achievable with one tablet of Competact 15
mg/850 mg, taken twice a day).
Dose titration with pioglitazone (added to the optimal dose of
metformin) should be considered before
the patient is switched to Competact.
When clinically appropriate, direct change from metformin monotherapy
to Competact may be
considered.
_Special populations _
_Elderly _
As metformin is excreted via the kidney, and elderly patients have a
tendency to decreased renal
function, elderly patients taking Competact should have their renal
function monitored regularly (see
sections 4.3 and 4.4).
3
Physicians should start tre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov