Competact

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-08-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazone, metformin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD05

INN (International Name):

pioglitazone, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
COMPETACT 15 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
pioglitazone/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Competact is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Competact
3.
How to take Competact
4.
Possible side effects
5
How to store Competact
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT COMPETACT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Competact contains pioglitazone and metformin. It is an anti-diabetic
medicine used in adults to treat
type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus when treatment with
metformin alone is not
sufficient. This type 2 diabetes usually develops in adulthood
particularly as a result of the person
being overweight and where the body either does not produce enough
insulin (a hormone that controls
blood sugar levels), or cannot effectively use the insulin it
produces. Your doctor will check whether
Competact is working 3 to 6 months after you start taking it.
Competact helps control the level of sugar in your blood when you have
type 2 diabetes by helping
your body make better use of the insulin it produces.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE COMPETACT
DO NOT TAKE COMPETACT
-
if you are allergic to pioglitazone, metformin or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
-
if you have heart failure or have had heart failure in the past.
-
if you recently had a heart attack, have severe circulatory problems
including shock, or
b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Competact 15 mg/850 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride) and 850
mg of metformin
hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
The tablets are white to off-white, oblong, film-coated, embossed
‘15 / 850’ on one face and ‘4833M’
on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Competact is indicated as second line treatment of type 2 diabetes
mellitus adult patients, particularly
overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic
control at their maximally
tolerated dose of oral metformin alone.
After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be
reviewed after 3 to 6 months to assess
adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA
1c
). In patients who fail to show an adequate
response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential
risks with prolonged therapy,
prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the
benefit of pioglitazone is maintained
(see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥ 90 mL/min) _
The recommended dose of Competact is 30 mg/day pioglitazone plus 1,700
mg/day of metformin
hydrochloride (this dose is achievable with one tablet of Competact 15
mg/850 mg, taken twice a day).
Dose titration with pioglitazone (added to the optimal dose of
metformin) should be considered before
the patient is switched to Competact.
When clinically appropriate, direct change from metformin monotherapy
to Competact may be
considered.
_Special populations _
_Elderly _
As metformin is excreted via the kidney, and elderly patients have a
tendency to decreased renal
function, elderly patients taking Competact should have their renal
function monitored regularly (see
sections 4.3 and 4.4).
3
Physicians should start tre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk