Comfortis

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-06-2023

Aktivna sestavina:

spinosads

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QP53BX03

INN (mednarodno ime):

spinosad

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Citi ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapevtske indikacije:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (Ctenocephalides felis). Profilaktiskais efekts pret atkārtotu invāziju ir adulticīdo aktivitātes un olšūnu ražošanas samazināšanās rezultāts un saglabājas līdz 4 nedēļām pēc vienreizējas zāļu ievadīšanas. Veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas..

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2011-02-11

Navodilo za uporabo

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COMFORTIS 140 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 180 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 270 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 425 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 665 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
COMFORTIS 1040 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
COMFORTIS 1620 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Comfortis 140 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 180 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 270 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 425 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 665 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1040 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1620 mg košļājamās tabletes suņiem
Spinosad
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Košļājamās tabletes
Gaiši brūnas līdz brūnas vai raibas, apaļas, plakanas tabletes ar
slīpām malām, vienu līdzenu pusi un ar
tālāk norādītā burts iespiedumu otrā pusē:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
INDIKĀCIJA(S)
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei.
Blusu atkārtotas invāzijas kontrole tiek nodrošināt pieaugušu
blusu likvid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Comfortis 140 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 180 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 270 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 425 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 665 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1040 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1620 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3 .
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Gaiši
brūnas
līdz
brūnas
vai
brūni plankumainas,
apaļas,
plakanas
tabletes
ar
slīpām
malām,
vienu
līdzenu pusi un ar tālāk norādītā burts iespiedumu otrā pusē:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei.
Blusu
atkārtotas invāzijas kontrole tiek nodrošināta pieaugušu blusu
likvidēšanas
un
oliņu
dēšanas
samazināšanas rezultātā un ilgst 4 nedēļas pēc zāļu
vienreizējas lietošanas.
Veterinārās zāles var lietot blusu alerģiskā dermatīta
ārstēšanas stratēģijas ietvaros.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem vai kaķiem, kuri ir jaunāki par 14 nedēļām.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterinārās zāles jālieto kopā ar barību vai tūlīt pēc
barošanas. Iedarbības ilgums var samazināties, ja
zāl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov