Comfortis

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-06-2023

Werkstoffen:

spinosads

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QP53BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

spinosad

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Citi ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai

therapeutische indicaties:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (Ctenocephalides felis). Profilaktiskais efekts pret atkārtotu invāziju ir adulticīdo aktivitātes un olšūnu ražošanas samazināšanās rezultāts un saglabājas līdz 4 nedēļām pēc vienreizējas zāļu ievadīšanas. Veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas..

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2011-02-11

Bijsluiter

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COMFORTIS 140 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 180 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 270 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 425 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 665 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
COMFORTIS 1040 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
COMFORTIS 1620 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Comfortis 140 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 180 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 270 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 425 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 665 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1040 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1620 mg košļājamās tabletes suņiem
Spinosad
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Košļājamās tabletes
Gaiši brūnas līdz brūnas vai raibas, apaļas, plakanas tabletes ar
slīpām malām, vienu līdzenu pusi un ar
tālāk norādītā burts iespiedumu otrā pusē:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
INDIKĀCIJA(S)
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei.
Blusu atkārtotas invāzijas kontrole tiek nodrošināt pieaugušu
blusu likvid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Comfortis 140 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 180 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 270 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 425 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 665 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1040 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1620 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3 .
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Gaiši
brūnas
līdz
brūnas
vai
brūni plankumainas,
apaļas,
plakanas
tabletes
ar
slīpām
malām,
vienu
līdzenu pusi un ar tālāk norādītā burts iespiedumu otrā pusē:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei.
Blusu
atkārtotas invāzijas kontrole tiek nodrošināta pieaugušu blusu
likvidēšanas
un
oliņu
dēšanas
samazināšanas rezultātā un ilgst 4 nedēļas pēc zāļu
vienreizējas lietošanas.
Veterinārās zāles var lietot blusu alerģiskā dermatīta
ārstēšanas stratēģijas ietvaros.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem vai kaķiem, kuri ir jaunāki par 14 nedēļām.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterinārās zāles jālieto kopā ar barību vai tūlīt pēc
barošanas. Iedarbības ilgums var samazināties, ja
zāl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten