Coliprotec F4

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2015

Aktivna sestavina:

Escherichia coli não-patogênica viva O8: K87

Dostopno od:

Prevtec Microbia GmbH

Koda artikla:

QI09AE03

INN (mednarodno ime):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapevtska skupina:

Porcos

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapevtske indikacije:

Para a imunização ativa de porcos contra enterotoxigenic F4-positivo Escherichia coli, de modo a:reduzir a incidência de moderada a grave pós-desmame Escherichia coli diarreia (PWD) em suínos;reduzir a colonização do íleo de fezes e derramamento de enterotoxigenic F4-positivo de Escherichia coli provenientes de porcos infectados.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2015-03-16

Navodilo za uporabo

                                14
B.
FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
Coliprotec F4
liofilizado para suspensão oral para suínos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4 liofilizado para suspensão oral para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose da vacina contém:
_Escherichia coli_ viva não patogénica O8:K87
1
(F4ac)
1
............................1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
não atenuada
2
UFC = unidades formadoras de colónias
Liofilizado branco ou esbranquiçado.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de suínos contra a _Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave
por _Escherichia coli _em
suínos
-
reduzir a colonização do íleo e a contaminação fecal da
_Escherichia coli_ enterotoxigénica F4
positiva de suínos infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação.
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Nos estudos observou-se uma redução transitória no aumento de peso
t na primeira semana após a
vacinação. Nos estudos observou-se com muita frequência tremores
após a vacinação.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
-
Muito frequente (mais de 1 animal apresentando evento(s) adverso(s) em
10 animais tratados)
-
Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais tratados)
-
Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1 000 animais
tratados)
-
Rara (mais de 1 mas menos d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Coliprotec F4 liofilizado para suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose da vacina contém:
_Escherichia coli_ viva não patogénica O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
não atenuada
2
UFC – unidades formadoras de colónias
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão oral branco ou esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de suínos a partir dos 18 dias de idade
contra a _Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva de forma a:
-
reduzir a incidência da diarreia pós-desmame (DPD) moderada a grave,
por _Escherichia coli _em
suínos,
-
reduzir a colonização do íleo e a contaminação fecal da
_Escherichia coli_ enterotoxigénica F4
positiva de suínos infetados.
Início da imunidade: 7 dias após a vacinação.
Duração da imunidade: 21 dias após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não vacinar animais sujeitos a tratamento imunossupressor.
Não vacinar animais sujeitos a tratamento antibacteriano eficaz
contra a _Escherichia coli_.
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Aplicar as precauções asséticas habituais a todos os procedimentos
de administração.
Os leitões vacinados podem excretar a estirpe vacinal até 14 dias
após a vacinação. A estirpe vacinal
dissemina-se aos outros suínos em contacto com os suínos vacinados.
Tal como os suínos vacinados,
os suínos não vacinados em contacto com os suínos vacinados
alojarão e excretarão a estirpe vacinal.
Durante esse período, o contacto entre os suínos imunossuprimidos e
os suínos vacinados deve ser
evitado.
Precauções especiais a a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2015

Ogled zgodovine dokumentov