Coliprotec F4

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2015

Aktivna sestavina:

Escherichia coli O8 no patógena viva: K87

Dostopno od:

Prevtec Microbia GmbH

Koda artikla:

QI09AE03

INN (mednarodno ime):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapevtska skupina:

Cerdos

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapevtske indikacije:

Para la inmunización activa de cerdos contra enterotoxigénica F4-positivo de Escherichia coli con el fin de:reducir la incidencia de moderada a severa post-destete Escherichia coli diarrea (PWD) en los cerdos;reducir la colonización del íleon y fecal derramamiento de enterotoxigénica F4-positivo de Escherichia coli de cerdos infectados.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2015-03-16

Navodilo za uporabo

                                B.
PROSPECTO
PROSPECTO:
Coliprotec F4
liofilizado para suspensión oral para porcino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Múnich
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizado para suspensión oral para porcino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de la vacuna contiene:
_Escherichia coli_ vivas no patógena, cepa O8:K87 (F4ac)
1
s..............................1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dosis
1
no atenuadas
2
UFC = unidades formadoras de colonias
Liofilizado blanco o blanquecino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de porcino contra _Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de la diarrea posdestete (DPD) del lechón,
moderada o grave, causada por
_Escherichia coli _
-
reducir la colonización del íleon y la excreción fecal de
_Escherichia coli_ enterotoxigénica F4
positiva por los lechones infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se observó un menor aumento ponderal transitorio durante la primera
semana tras la vacunación en
los estudios. Se observaron temblores muy frecuentemente después de
la vacunación en los estudios.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizado para suspensión oral para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene:
_Escherichia coli_, viva no patógena cepa O8:K87
1
.(F4ac).............1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dosis
1
no atenuadas
2
UFC: unidades formadoras de colonias
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para suspensión oral blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra _Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de diarrea posdestete (DPD) del lechón,
moderada o grave, causada por
_Escherichia coli. _
-
reducir la colonización del íleon y la excreción fecal de
_Escherichia coli_ enterotoxigénica F4
positiva por los lechones infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No vacunar animales que estén en tratamiento con inmunodepresores.
No vacunar animales que estén recibiendo un tratamiento
antibacteriano eficaz contra _Escherichia _
_coli_.
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Utilizar las precauciones asépticas habituales en todos los
procedimientos de administración.
Los lechones vacunados pueden excretar la cepa vacunal durante al
menos 14 días después de la
vacunación. La cepa vacunal se transmite fácilmente a otros cerdos
en contacto con los lechones
vacunados. Los cerdos no vacunados en contacto con lechones vacunados
albergarán y excretarán la
cepa vacunal igual que los lechones vacunados. Durante este tiempo,
debe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2015

Ogled zgodovine dokumentov