Coliprotec F4

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Escherichia coli O8 no patógena viva: K87

Dostupné s:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kód:

QI09AE03

INN (Mezinárodní Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutické skupiny:

Cerdos

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapeutické indikace:

Para la inmunización activa de cerdos contra enterotoxigénica F4-positivo de Escherichia coli con el fin de:reducir la incidencia de moderada a severa post-destete Escherichia coli diarrea (PWD) en los cerdos;reducir la colonización del íleon y fecal derramamiento de enterotoxigénica F4-positivo de Escherichia coli de cerdos infectados.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2015-03-16

Informace pro uživatele

                                B.
PROSPECTO
PROSPECTO:
Coliprotec F4
liofilizado para suspensión oral para porcino
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Múnich
ALEMANIA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizado para suspensión oral para porcino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de la vacuna contiene:
_Escherichia coli_ vivas no patógena, cepa O8:K87 (F4ac)
1
s..............................1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dosis
1
no atenuadas
2
UFC = unidades formadoras de colonias
Liofilizado blanco o blanquecino.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de porcino contra _Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de la diarrea posdestete (DPD) del lechón,
moderada o grave, causada por
_Escherichia coli _
-
reducir la colonización del íleon y la excreción fecal de
_Escherichia coli_ enterotoxigénica F4
positiva por los lechones infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se observó un menor aumento ponderal transitorio durante la primera
semana tras la vacunación en
los estudios. Se observaron temblores muy frecuentemente después de
la vacunación en los estudios.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Coliprotec F4 liofilizado para suspensión oral para porcino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene:
_Escherichia coli_, viva no patógena cepa O8:K87
1
.(F4ac).............1,3 x 10
8
a 9,0 x 10
8
UFC
2
/dosis
1
no atenuadas
2
UFC: unidades formadoras de colonias
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado para suspensión oral blanco o blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de porcino a partir de los 18 días de
vida contra _Escherichia coli_
enterotoxigénica F4 positiva, a fin de:
-
reducir la incidencia de diarrea posdestete (DPD) del lechón,
moderada o grave, causada por
_Escherichia coli. _
-
reducir la colonización del íleon y la excreción fecal de
_Escherichia coli_ enterotoxigénica F4
positiva por los lechones infectados.
Establecimiento de la inmunidad: 7 días después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 21 días después de la vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No vacunar animales que estén en tratamiento con inmunodepresores.
No vacunar animales que estén recibiendo un tratamiento
antibacteriano eficaz contra _Escherichia _
_coli_.
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Utilizar las precauciones asépticas habituales en todos los
procedimientos de administración.
Los lechones vacunados pueden excretar la cepa vacunal durante al
menos 14 días después de la
vacunación. La cepa vacunal se transmite fácilmente a otros cerdos
en contacto con los lechones
vacunados. Los cerdos no vacunados en contacto con lechones vacunados
albergarán y excretarán la
cepa vacunal igual que los lechones vacunados. Durante este tiempo,
debe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-01-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-01-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů