cloridrato de erlotinibe

Država: Brazilija

Jezik: portugalščina

Source: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
13-09-2023

Aktivna sestavina:

CLORIDRATO DE ERLOTINIBE

Dostopno od:

INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A

Koda artikla:

ANTINEOPLASICO

INN (mednarodno ime):

HYDROCHLORIDE ERLOTINIBE

Terapevtsko območje:

ANTINEOPLASICO

Povzetek izdelek:

25 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC OPC X 30 - 1040701130010 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC OPC X 30 - 1040701130029 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC OPC X 30 - 1040701130037 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido

Status dovoljenje:

Válido

Datum dovoljenje:

2022-08-22

Lastnosti izdelka

                                CLORIDRATO DE ERLOTINIBE
INSTITUTO VITAL BRAZIL S.A
COMPRIMIDO REVESTIDO
25 MG, 100 MG E 150 MG
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO - RDC/ANVISA Nº 47/2009
VPS1 = CLORIDRATO DE ERLOTINIBE_BULA_PROFISSIONAL_IVB
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de erlotinibe
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999"
ANTINEOPLÁSICO
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 25 mg, 100 mg ou 150 mg. Embalagem contendo 30
unidades.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 25 mg contém:
cloridrato de erlotinibe*
.........................................................................................................................................
27,32 mg
excipiente**
q.s.p...................................................................................................................................................1
com rev
*equivalente a 25 mg de erlotinibe.
Cada comprimido revestido de 100 mg contém:
cloridrato de erlotinibe*
.......................................................................................................................................
109,29 mg
excipiente**
q.s.p...................................................................................................................................................1
com rev
*equivalente a 100 mg de erlotinibe.
Cada comprimido revestido de 150 mg contém:
cloridrato de erlotinibe
........................................................................................................................................
163,93 mg
excipiente**
q.s.p...................................................................................................................................................1
com rev
*equivalente a 150 mg de erlotinibe.
**laurilsulfato de sódio, hiprolose, povidona, celulose
microcristalina, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada,
dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e
dióxido de titânio.
II – INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS D
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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