Maa: Brasilia
Kieli: portugali
Lähde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CLORIDRATO DE ERLOTINIBE
INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A
ANTINEOPLASICO
HYDROCHLORIDE ERLOTINIBE
ANTINEOPLASICO
25 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC OPC X 30 - 1040701130010 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 100 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC OPC X 30 - 1040701130029 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido ; 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC OPC X 30 - 1040701130037 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido
Válido
2022-08-22
CLORIDRATO DE ERLOTINIBE INSTITUTO VITAL BRAZIL S.A COMPRIMIDO REVESTIDO 25 MG, 100 MG E 150 MG BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO - RDC/ANVISA Nº 47/2009 VPS1 = CLORIDRATO DE ERLOTINIBE_BULA_PROFISSIONAL_IVB I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de erlotinibe "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999" ANTINEOPLÁSICO APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 25 mg, 100 mg ou 150 mg. Embalagem contendo 30 unidades. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de 25 mg contém: cloridrato de erlotinibe* ......................................................................................................................................... 27,32 mg excipiente** q.s.p...................................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 25 mg de erlotinibe. Cada comprimido revestido de 100 mg contém: cloridrato de erlotinibe* ....................................................................................................................................... 109,29 mg excipiente** q.s.p...................................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 100 mg de erlotinibe. Cada comprimido revestido de 150 mg contém: cloridrato de erlotinibe ........................................................................................................................................ 163,93 mg excipiente** q.s.p...................................................................................................................................................1 com rev *equivalente a 150 mg de erlotinibe. **laurilsulfato de sódio, hiprolose, povidona, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, lactose monoidratada, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio. II – INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS D Lue koko asiakirja