Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2011

Aktivna sestavina:

clopidogrel

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotikus szerek

Terapevtsko območje:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapevtske indikacije:

A másodlagos megelőzés a atherothrombotic eventsClopidogrel jelzi:felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke-ban (a hét nap alatt, amíg kevesebb, mint hat hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség;felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:non-ST-szegmens emelkedést akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (ASA);ST-szegmens emelkedést akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. Megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események pitvari fibrillationIn felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a K-vitamin antagonisták, akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva ASA a megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események, beleértve a stroke. További információkért lásd az 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2008-07-15

Navodilo za uporabo

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ZENTIVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Zentiva klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék
ellen ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel Zentiva-t felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok: _
3 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
filmtablettánként.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
300 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok: _
12 mg laktózt és 13,2 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„75”, másik oldalán „1171” mélynyomású
jelzéssel.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„300”, másik oldalán „1332”
mélynyomású jelzéssel
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Atherothromboticus események másodlagos prevenciója
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
•
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria intervenciót követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolitikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
3
_Közepes vagy ma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom