Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotikus szerek

Żona terapewtika:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A másodlagos megelőzés a atherothrombotic eventsClopidogrel jelzi:felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke-ban (a hét nap alatt, amíg kevesebb, mint hat hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség;felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:non-ST-szegmens emelkedést akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (ASA);ST-szegmens emelkedést akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. Megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események pitvari fibrillationIn felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a K-vitamin antagonisták, akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva ASA a megelőzés, a atherothrombotic, valamint thromboemboliás események, beleértve a stroke. További információkért lásd az 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 32

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clopidogrel Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ZENTIVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Zentiva klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék
ellen ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés (más néven trombózis) lehetőségét.
A Clopidogrel Zentiva-t felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombózis)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok: _
3 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
filmtablettánként.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
300 mg klopidogrélt tartalmaz filmtablettánként (hidrogén-szulfát
formájában).
_Ismert hatású segédanyagok: _
12 mg laktózt és 13,2 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmtabletta
Rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„75”, másik oldalán „1171” mélynyomású
jelzéssel.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„300”, másik oldalán „1332”
mélynyomású jelzéssel
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Atherothromboticus események másodlagos prevenciója
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
•
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria intervenciót követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolitikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
3
_Közepes vagy ma
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott