Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2015

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrobromide)

Dostopno od:

Teva Pharma B.V. 

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapevtske indikacije:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2011-06-16

Navodilo za uporabo

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom