Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2015

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrobromide)

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V. 

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2011-06-16

Risalah maklumat

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 03-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini