Clopidogrel TAD

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-09-2017

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Tad Pharma GmbH

Koda artikla:

B01AC06

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Agentes antitrombóticos

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL TAD 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Clopidogrel TAD y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel TAD
3.
Cómo tomar Clopidogrel TAD
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel TAD
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL TAD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel TAD contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la sangre,
y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos
sanguíneos (un proceso denominado
trombosis).
Clopidogrel TAD se administra en adultos para prevenir la formación
de coágulos sanguíneos (trombos)
en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel TAD para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
ateroesclerosis), y
-
ha sufrido previam
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel TAD 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención secundaria de acontecimientos aterotrombóticos_
Clopidogrel está indicado en:

Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.

Pacientes adultos que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo de
miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después de una
intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, en combinación con
AAS en pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea
(incluyendo pacientes
sometidos a la colocación de un stent) o que son candidatos a terapia
trombolítica/fibrinolítica.
_En pacientes que presentan un Ataque Isquémico Transitorio (AIT) de
riesgo moderado a alto o Accidente_
_Cerebrovascular Isquémico (ACV isquémico) menor_
Clopidogrel en combinación con AAS está indicado en:
-
Pacientes adultos que presentan un AIT de riesgo moderado a alto
(puntuación ABCD2
1
≥4) o ACV
isquémico menor (NIHSS
2
≤3) dentro de las 24 horas posteriores al AIT o ACV isquémico.
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos
en fibrilaci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov