Circadin

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-06-2010

Aktivna sestavina:

melatonin

Dostopno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Koda artikla:

N05CH01

INN (mednarodno ime):

melatonin

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

Terapevtske indikacije:

Circadin is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2007-06-29

Navodilo za uporabo

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CIRCADIN 2 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Melatonin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See Section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Circadin is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Circadin
3.
How to take Circadin
4.
Possible side effects
5.
How to store Circadin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CIRCADIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Circadin, melatonin, belongs to a natural
group of hormones produced by the
body.
Circadin is used on its own for the short-term treatment of primary
insomnia (persistent difficulty in
getting to sleep or staying asleep, or poor quality of sleep) in
patients aged 55 years and older.
‘Primary’ means that the insomnia does not have any identified
cause, including any medical, mental
or environmental cause.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CIRCADIN
DO NOT TAKE CIRCADIN
-
if you are allergic to melatonin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Circadin.
-
If you suffer from liver or kidney problems. No studies on the use of
Circadin in people with
liver or kidney diseases have been performed, you should speak to your
doctor before taking
Circadin as its use is not recommended.
-
If you have been told by your doctor that you have an intolerance to
some sugars.
-
If you have been told you suffer from an autoimmune disease (where the
body is ‘attacked
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Circadin 2 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each prolonged-release tablet contains 2 mg melatonin.
Excipient with known effect: each prolonged-release tablet contains 80
mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet.
White to off-white, round, biconvex tablets
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Circadin is indicated as monotherapy for the short-term treatment of
primary insomnia characterised
by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 2 mg once daily, 1-2 hours before bedtime and
after food. This dosage may
be continued for up to thirteen weeks.
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Circadin in children aged 0 to 18 years has
not yet been established.
Other pharmaceutical forms/strengths may be more appropriate for
administration to this population.
Currently available data are described in section 5.1.
_Renal impairment _
The effect of any stage of renal impairment on melatonin
pharmacokinetics has not been studied.
Caution should be used when melatonin is administered to such
patients.
_Hepatic impairment _
There is no experience of the use of Circadin in patients with liver
impairment. Published data
demonstrates markedly elevated endogenous melatonin levels during
daytime hours due to decreased
clearance in patients with hepatic impairment. Therefore, Circadin is
not recommended for use in
patients with hepatic impairment.
Method of Administration
Oral use. Tablets should be swallowed whole to maintain prolonged
release properties. Crushing or
chewing should not be used to facilitate swallowing.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Circadin may cause drowsiness. Therefore 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov