Circadin

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

melatonin

Disponible des:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codi ATC:

N05CH01

Designació comuna internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

indicaciones terapéuticas:

Circadin is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2007-06-29

Informació per a l'usuari

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CIRCADIN 2 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Melatonin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See Section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Circadin is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Circadin
3.
How to take Circadin
4.
Possible side effects
5.
How to store Circadin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CIRCADIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Circadin, melatonin, belongs to a natural
group of hormones produced by the
body.
Circadin is used on its own for the short-term treatment of primary
insomnia (persistent difficulty in
getting to sleep or staying asleep, or poor quality of sleep) in
patients aged 55 years and older.
‘Primary’ means that the insomnia does not have any identified
cause, including any medical, mental
or environmental cause.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CIRCADIN
DO NOT TAKE CIRCADIN
-
if you are allergic to melatonin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Circadin.
-
If you suffer from liver or kidney problems. No studies on the use of
Circadin in people with
liver or kidney diseases have been performed, you should speak to your
doctor before taking
Circadin as its use is not recommended.
-
If you have been told by your doctor that you have an intolerance to
some sugars.
-
If you have been told you suffer from an autoimmune disease (where the
body is ‘attacked
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Circadin 2 mg prolonged-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each prolonged-release tablet contains 2 mg melatonin.
Excipient with known effect: each prolonged-release tablet contains 80
mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet.
White to off-white, round, biconvex tablets
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Circadin is indicated as monotherapy for the short-term treatment of
primary insomnia characterised
by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is 2 mg once daily, 1-2 hours before bedtime and
after food. This dosage may
be continued for up to thirteen weeks.
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Circadin in children aged 0 to 18 years has
not yet been established.
Other pharmaceutical forms/strengths may be more appropriate for
administration to this population.
Currently available data are described in section 5.1.
_Renal impairment _
The effect of any stage of renal impairment on melatonin
pharmacokinetics has not been studied.
Caution should be used when melatonin is administered to such
patients.
_Hepatic impairment _
There is no experience of the use of Circadin in patients with liver
impairment. Published data
demonstrates markedly elevated endogenous melatonin levels during
daytime hours due to decreased
clearance in patients with hepatic impairment. Therefore, Circadin is
not recommended for use in
patients with hepatic impairment.
Method of Administration
Oral use. Tablets should be swallowed whole to maintain prolonged
release properties. Crushing or
chewing should not be used to facilitate swallowing.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Circadin may cause drowsiness. Therefore 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents