CIPROFLOXACIN INJECTION Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-10-2019

Aktivna sestavina:

Ciprofloxacine

Dostopno od:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Koda artikla:

J01MA02

INN (mednarodno ime):

CIPROFLOXACIN

Odmerek:

2MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Ciprofloxacine 2MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

100ML/200ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

QUINOLONES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207007; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2021-11-17

Lastnosti izdelka

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Ciprofloxacine injectable – 2 mg / mL - Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
PR
CIPROFLOXACINE INJECTABLE
Solution, 2 mg / mL de ciprofloxacine dans 5 % de dextrose,
Intraveineuse
Norme du fabricant
Agent antibactérien
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
2 octobre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 231985
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Ciprofloxacine injectable – 2 mg / mL - Monographie de produit
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TABLE MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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