CIPROFLOXACIN INJECTION Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ciprofloxacine

Disponible depuis:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Code ATC:

J01MA02

DCI (Dénomination commune internationale):

CIPROFLOXACIN

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Ciprofloxacine 2MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

100ML/200ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

QUINOLONES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207007; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-11-17

Résumé des caractéristiques du produit

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Ciprofloxacine injectable – 2 mg / mL - Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
PR
CIPROFLOXACINE INJECTABLE
Solution, 2 mg / mL de ciprofloxacine dans 5 % de dextrose,
Intraveineuse
Norme du fabricant
Agent antibactérien
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
2 octobre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 231985
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Ciprofloxacine injectable – 2 mg / mL - Monographie de produit
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TABLE MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............
                                
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