Cibadrex Geigy 5mg/6.25mg Filmtabletten

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Hydrochlorothiazid; Benazeprilhydrochlorid

Dostopno od:

MEDA Pharma GmbH & Co. KG (8043598)

INN (mednarodno ime):

Hydrochlorothiazide, Benazepril Hydrochloride

Farmacevtska oblika:

Filmtablette

Sestava:

Teil 1 - Filmtablette; Hydrochlorothiazid (00512) 6,25 Milligramm; Benazeprilhydrochlorid (23413) 5 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

erloschen

Datum dovoljenje:

1995-10-20

Lastnosti izdelka

Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
MEDA PHARMA
GMBH & CO. KG
CIBADREX GEIGY GEIGY
® 5 MG/6,25 MG
FILMTABLETTEN
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cibadrex Geigy
®
5 mg/6,25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält: 5 mg Benazeprilhydrochlorid und 6,25 mg
Hydrochlorothiazid
Hilfsstoffe: Siehe unter 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
Weiße, ovaloide Filmtabletten, die ungefähr 11,2 mm und 5,6 mm im
Durchmesser und
4,1 mm in der Dicke messen und etwa 208 mg wiegen. Die Filmtabletten
besitzen eine
Bruchrille und sind mit dem Aufdruck T/X auf der einen und CG auf der
anderen Seite
gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Essentielle Hypertonie, wenn eine Therapie mit einem
Kombinationspräparat angezeigt
ist.
Die fixe Kombination Cibadrex Geigy
®
5 mg/6,25 mg ist nicht zur Initialtherapie oder
Dosiseinstellung geeignet, sondern zum Ersatz der freien Kombination
aus 5 mg
Benazeprilhydrochlorid und 6,25 mg Hydrochlorothiazid in der
Dauerbehandlung.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Hinweis:_
Grundsätzlich sollte eine Behandlung des Bluthochdrucks mit niedrigen
Dosen eines
Einzelwirkstoffes einschleichend begonnen werden.
Die fixe Kombination Cibadrex Geigy
®
5 mg/6,25 mg aus 5 mg Benazeprilhydrochlorid
und 6,25 mg Hydrochlorothiazid sollte erst nach vorangegangener
Therapie mit der freien
Kombination aus Benazeprilhydrochlorid und Hydrochlorothiazid
angewendet werden,
falls die Erhaltungsdosen der Einzelwirkstoffe denen der fixen
Kombination entsprechen
und damit eine Normalisierung des Blutdrucks bewirkt werden konnte.
Bei Nichtansprechen der Therapie darf die Dosierung dieses
Kombinationsarzneimittels
nicht erhöht werden. In diesem Fall ist die Therapie z. B. mit den
Einzelkomponenten in
einem geeigneten Dosisverhältnis fortzuführen.
Da es bei Erhöhung der Dosierung von Benazeprilhydrochlorid -
insbesondere bei
Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel (z. B. Erbrechen,
Diarrhoe, Diuretika-