Cialis

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-09-2015

Aktivna sestavina:

Tadalafil

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Urologische

Terapevtsko območje:

Erektile Dysfunktion

Terapevtske indikacije:

Behandlung der erektilen Dysfunktion. Damit Tadalafil wirksam ist, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich. Cialis ist nicht angezeigt zur Anwendung bei Frauen.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2002-11-12

Navodilo za uporabo

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CIALIS 2,5 MG FILMTABLETTEN
Tadalafil
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CIALIS und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CIALIS beachten?
3.
Wie ist CIALIS einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CIALIS aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CIALIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CIALIS wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit erektiler
Dysfunktion angewendet. Dies
ist dann der Fall, wenn ein Mann für eine sexuelle Aktivität keinen
harten, erigierten Penis bekommen
oder aufrechterhalten kann. CIALIS zeigte eine deutliche Verbesserung,
einen harten, erigierten Penis
für eine sexuelle Aktivität zu bekommen.
CIALIS enthält als Wirkstoff Tadalafil und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die
“Phosphodiesterase 5 Inhibitoren” genannt werden. Nach einer
sexuellen Stimulierung hilft CIALIS,
die Blutgefäße in Ihrem Penis zu entspannen, wodurch ein Blutstrom
in Ihren Penis ermöglicht wird.
Das Ergebnis ist eine verbesserte Erektion. CIALIS wird Ihnen nicht
helfen, wenn Sie nicht unter einer
erektilen Dysfunktion leiden.
Es ist wichtig zu beachten, dass CIALIS ohne eine sexuelle Stimulation
nicht wirkt. Ein
partnerschaftliches Vo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CIALIS 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 2,5 mg Tadalafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 87 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Hell-orange-gelbe und mandelförmige Tablette mit der Markierung “C
2 ½” auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern.
Tadalafil kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
CIALIS ist nicht angezeigt zur Anwendung bei Frauen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene Männer _
Im Allgemeinen beträgt die empfohlene Dosis 10 mg. Diese wird vor
einer erwarteten sexuellen
Aktivität und unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.
Bei Patienten, bei denen sich nach Einnahme von 10 mg Tadalafil keine
entsprechende Wirkung zeigt,
können 20 mg versucht werden. Die Einnahme sollte mindestens 30
Minuten vor einer sexuellen
Aktivität erfolgen.
Die maximale Einnahmehäufigkeit ist einmal täglich.
Tadalafil 10 und 20 mg Filmtabletten sind vorgesehen zur Einnahme vor
einer erwarteten sexuellen
Aktivität. Die tägliche Einnahme über einen längeren Zeitraum wird
nicht empfohlen.
Bei Patienten, die eine sehr häufige Anwendung von CIALIS erwarten
(z. B. mindestens 2
-
mal pro
Woche), kann unter Berücksichtigung der Patientenpräferenz und der
Beurteilung durch den Arzt eine
tägliche Anwendung von CIALIS in den niedrigsten Dosierungen als
angemessen erachtet werden.
Die empfohlene Dosis für diese Patienten ist einmal täglich 5 mg
jeweils zur etwa gleichen Tageszeit.
Basierend auf der individuellen Verträglichkeit kann die Dosis auf
einmal täglich 2,5 mg herabgesetzt
werden.
3
Die Angemessenheit der täglichen Dosierung sollte bei
kontinuierlicher Anwendung in regelmäßigen
Abstä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-09-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov