Cialis

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tadalafil

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

G04BE08

INN (Mezinárodní Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Urologische

Terapeutické oblasti:

Erektile Dysfunktion

Terapeutické indikace:

Behandlung der erektilen Dysfunktion. Damit Tadalafil wirksam ist, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich. Cialis ist nicht angezeigt zur Anwendung bei Frauen.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2002-11-12

Informace pro uživatele

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CIALIS 2,5 MG FILMTABLETTEN
Tadalafil
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CIALIS und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CIALIS beachten?
3.
Wie ist CIALIS einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CIALIS aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CIALIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CIALIS wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit erektiler
Dysfunktion angewendet. Dies
ist dann der Fall, wenn ein Mann für eine sexuelle Aktivität keinen
harten, erigierten Penis bekommen
oder aufrechterhalten kann. CIALIS zeigte eine deutliche Verbesserung,
einen harten, erigierten Penis
für eine sexuelle Aktivität zu bekommen.
CIALIS enthält als Wirkstoff Tadalafil und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die
“Phosphodiesterase 5 Inhibitoren” genannt werden. Nach einer
sexuellen Stimulierung hilft CIALIS,
die Blutgefäße in Ihrem Penis zu entspannen, wodurch ein Blutstrom
in Ihren Penis ermöglicht wird.
Das Ergebnis ist eine verbesserte Erektion. CIALIS wird Ihnen nicht
helfen, wenn Sie nicht unter einer
erektilen Dysfunktion leiden.
Es ist wichtig zu beachten, dass CIALIS ohne eine sexuelle Stimulation
nicht wirkt. Ein
partnerschaftliches Vo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CIALIS 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 2,5 mg Tadalafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 87 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Hell-orange-gelbe und mandelförmige Tablette mit der Markierung “C
2 ½” auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern.
Tadalafil kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
CIALIS ist nicht angezeigt zur Anwendung bei Frauen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene Männer _
Im Allgemeinen beträgt die empfohlene Dosis 10 mg. Diese wird vor
einer erwarteten sexuellen
Aktivität und unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.
Bei Patienten, bei denen sich nach Einnahme von 10 mg Tadalafil keine
entsprechende Wirkung zeigt,
können 20 mg versucht werden. Die Einnahme sollte mindestens 30
Minuten vor einer sexuellen
Aktivität erfolgen.
Die maximale Einnahmehäufigkeit ist einmal täglich.
Tadalafil 10 und 20 mg Filmtabletten sind vorgesehen zur Einnahme vor
einer erwarteten sexuellen
Aktivität. Die tägliche Einnahme über einen längeren Zeitraum wird
nicht empfohlen.
Bei Patienten, die eine sehr häufige Anwendung von CIALIS erwarten
(z. B. mindestens 2
-
mal pro
Woche), kann unter Berücksichtigung der Patientenpräferenz und der
Beurteilung durch den Arzt eine
tägliche Anwendung von CIALIS in den niedrigsten Dosierungen als
angemessen erachtet werden.
Die empfohlene Dosis für diese Patienten ist einmal täglich 5 mg
jeweils zur etwa gleichen Tageszeit.
Basierend auf der individuellen Verträglichkeit kann die Dosis auf
einmal täglich 2,5 mg herabgesetzt
werden.
3
Die Angemessenheit der täglichen Dosierung sollte bei
kontinuierlicher Anwendung in regelmäßigen
Abstä
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-09-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů