Chelidonium comp. Augentropfen

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Chelidonium majus ex herba ferm (Pot.-Angaben); Chelidonium majus ferm (Pot.-Angaben); Rosa centifolia cum ferro (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Terebinthina laricina (Pot.-Angaben)

Dostopno od:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (mednarodno ime):

Chelidonium majus ex herba ferm (Pot.-Information), Chelidonium majus ferm (Pot.-Information), Rosa centifolia cum ferro (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), infections laricina (Pot.-Information)

Farmacevtska oblika:

Augentropfen

Sestava:

Teil 1 - Augentropfen; Chelidonium majus ex herba ferm (Pot.-Angaben) (36481) 0,033 Gramm; Chelidonium majus ferm (Pot.-Angaben) (36480) 0,017 Gramm; Rosa centifolia cum ferro (Pot.-Angaben) (19456) 0,05 Gramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 0,05 Gramm; Terebinthina laricina (Pot.-Angaben) (19802) 0,05 Gramm

Pot uporabe:

Anwendung am Auge

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2005-08-29

Navodilo za uporabo

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN
für Säuglinge, Kinder und Erwachsene
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Chelidonium comp. Augentropfen und wofür werden sie
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Chelidonium comp. Augentropfen
beachten?
3.
Wie sind Chelidonium comp. Augentropfen anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Chelidonium comp. Augentropfen aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Chelidonium comp. Augentropfen ist ein anthroposophisches Arzneimittel
bei
trockener Bindehautentzündung und Augenermüdung.
ANWENDUNGSGEBIETE GEMÄSS DER ANTHROPOSOPHISCHEN MENSCHEN- UND
NATURERKENNTNIS.
Dazu gehören:
Harmonisierung der Stoffwechselprozesse im Auge, z.B. bei trockenen
Entzündungen, Reiz- und Ermüdungszuständen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN
BEACHTEN?
CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch
einen
Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerz

Lastnosti izdelka

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Chelidonium comp. Augentropfen
Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
0,5 ml enthalten:
Wirkstoffe:
Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D3 (HAB, Vs. 34b) 0,017 g
Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D3 (HAB, Vs. 34b) 0,033 g
Rosa e floribus ferm cum Ferro Dil. D3 (HAB, Vs. 37a) 0,05 g
Ruta graveolens ex herba ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 0,05 g
Terebinthina laricina Dil. D5 (HAB, Vs. 6) 0,05 g
(Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über drei Stufen und die Wirkstoffe 1
bis 5 über zwei
Stufen gemeinsam potenziert.)
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung der Stoffwechselprozesse im Auge, z.B. bei trockenen
Entzündungen, Reiz- und Ermüdungszuständen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und
Erwachsene: 2- bis 3-mal
wöchentlich, in akuten Fällen bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den
Bindehautsack
einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).
Anwendungshinweis
Öffnen: Ein Behältnis vom Riegel abtrennen und durch Abdrehen des
flachen Flügels
öffnen.
Tropfanleitung: Kopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer
Hand das Unterlid
des Auges leicht nach hinten ziehen. Mit der anderen Hand einen
Tropfen der
Flüssigkeit durch leichten Fingerdruck auf das Behältnis in den
Bindehautsack
dosieren. Einzeldosisbehältnis nicht mit dem Auge in Berührung
bringen! Danach das
Auge möglichst offen halten und bewegen, damit sich die Flüssigkeit
gut verteilt.
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen
abgeschlossen sein.
Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt
aufzusuchen. Die Dauer
der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache
mit dem Arzt.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜ