Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Chelidonium majus ex herba ferm (Pot.-Angaben); Chelidonium majus ferm (Pot.-Angaben); Rosa centifolia cum ferro (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Terebinthina laricina (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Chelidonium majus ex herba ferm (Pot.-Information), Chelidonium majus ferm (Pot.-Information), Rosa centifolia cum ferro (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), infections laricina (Pot.-Information)
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Chelidonium majus ex herba ferm (Pot.-Angaben) (36481) 0,033 Gramm; Chelidonium majus ferm (Pot.-Angaben) (36480) 0,017 Gramm; Rosa centifolia cum ferro (Pot.-Angaben) (19456) 0,05 Gramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 0,05 Gramm; Terebinthina laricina (Pot.-Angaben) (19802) 0,05 Gramm
Anwendung am Auge
zugelassen
2005-08-29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN für Säuglinge, Kinder und Erwachsene LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Chelidonium comp. Augentropfen und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Chelidonium comp. Augentropfen beachten? 3. Wie sind Chelidonium comp. Augentropfen anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Chelidonium comp. Augentropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Chelidonium comp. Augentropfen ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei trockener Bindehautentzündung und Augenermüdung. ANWENDUNGSGEBIETE GEMÄSS DER ANTHROPOSOPHISCHEN MENSCHEN- UND NATURERKENNTNIS. Dazu gehören: Harmonisierung der Stoffwechselprozesse im Auge, z.B. bei trockenen Entzündungen, Reiz- und Ermüdungszuständen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN BEACHTEN? CHELIDONIUM COMP. AUGENTROPFEN DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerz Perskaitykite visą dokumentą
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Chelidonium comp. Augentropfen Augentropfen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 0,5 ml enthalten: Wirkstoffe: Chelidonium majus e radice ferm 34b Dil. D3 (HAB, Vs. 34b) 0,017 g Chelidonium majus ex herba ferm 34b Dil. D3 (HAB, Vs. 34b) 0,033 g Rosa e floribus ferm cum Ferro Dil. D3 (HAB, Vs. 37a) 0,05 g Ruta graveolens ex herba ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 0,05 g Terebinthina laricina Dil. D5 (HAB, Vs. 6) 0,05 g (Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über drei Stufen und die Wirkstoffe 1 bis 5 über zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Stoffwechselprozesse im Auge, z.B. bei trockenen Entzündungen, Reiz- und Ermüdungszuständen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge, Kinder und Erwachsene: 2- bis 3-mal wöchentlich, in akuten Fällen bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung). Anwendungshinweis Öffnen: Ein Behältnis vom Riegel abtrennen und durch Abdrehen des flachen Flügels öffnen. Tropfanleitung: Kopf nach hinten neigen. Mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges leicht nach hinten ziehen. Mit der anderen Hand einen Tropfen der Flüssigkeit durch leichten Fingerdruck auf das Behältnis in den Bindehautsack dosieren. Einzeldosisbehältnis nicht mit dem Auge in Berührung bringen! Danach das Auge möglichst offen halten und bewegen, damit sich die Flüssigkeit gut verteilt. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. 4.3 GEGENANZEIGEN Keine bekannt. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜ Perskaitykite visą dokumentą