Cervarix

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-08-2016

Aktivna sestavina:

ľudské papillomavirus1 typ 16 L1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 18 L1 bielkovín

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07BM02

INN (mednarodno ime):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Terapevtska skupina:

vakcíny

Terapevtsko območje:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Terapevtske indikacije:

Cervarix je očkovacia látka na použitie od veku 9 rokov na prevenciu premalígnych lézií análno-genitálnej (krčka maternice, vulvy, vaginálny a análny) a nádorov krčka maternice a konečníka príčinne súvisia určité onkogénnych typov ľudského papilomavírusu (HPV). Pozri časti 4. 4 a 5. 1 pre dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú túto indikáciu. Použitie Cervarix by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Povzetek izdelek:

Revision: 39

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2007-09-20

Navodilo za uporabo

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CERVARIX INJEKČNÁ SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
Očkovacia látka proti ľudskému papilomavírusu [typu 16, 18]
(Rekombinantná, s adjuvantom,
adsorbovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE DOSTÁVAŤ TÚTO OČKOVACIU
LÁTKU, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cervarix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Cervarix
3.
Ako sa Cervarix podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cervarix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE
CERVARIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Cervarix je očkovacia látka určená na ochranu vo veku od 9 rokov
pred ochoreniami spôsobenými
infekciou ľudským papilomavírusom (HPV).
Tieto ochorenia zahŕňajú:
-
rakovinu krčka maternice (zhubný nádor krčka maternice, t. j.
spodnej časti tela maternice)
a rakovinu anusu (análneho otvoru),
-
predrakovinové lézie krčka maternice, vonkajších pohlavných
orgánov, pošvy a anusu (zmeny
buniek pohlavných orgánov alebo anusu, pri ktorých existuje riziko,
že sa zmenia na zhubný
nádor).
Typy ľudského papilomavírusu (HPV) obsiahnuté v očkovacej látke
(HPV typy 16 a 18) sú
zodpovedné za približne 70 % zhubných nádorov krčka maternice, 90
% zhubných nádorov anusu,
70 % predrakovinových lézií vonkajších pohlavných orgánov a
pošvy súvisiacich s HPV
a 78 % predrakovinových léz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cervarix injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke
Cervarix injekčná suspenzia v injekčnej liekovke
Cervarix injekčná suspenzia vo viacdávkovom balení
Očkovacia látka proti ľudskému papilomavírusu [typu 16, 18]
(Rekombinantná, s adjuvantom,
adsorbovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
L1 proteín
2,3,4
ľudského papilomavírusu
1
typu 16
20 mikrogramov
L1 proteín
2,3,4
ľudského papilomavírusu
1
typu 18
20 mikrogramov
1
ľudský papilomavírus = HPV
2
s adjuvantom AS04 obsahujúcim:
3-
_O_
-desacyl-4’- monofosforyl-lipid A (MPL)
3
50 mikrogramov
3
adsorbovaný na hydratovaný hydroxid hlinitý (Al(OH)
3
)
celkovo 0,5 miligramu Al
3+
4
L1 proteín vo forme neinfekčných častíc podobných vírusu (VLP)
vyrábaný technológiou
rekombinantnej DNA s použitím bakulovírusového expresného
systému, ktorý používa bunky
Hi-5 Rix4446 pochádzajúce z
_Trichoplusia ni_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela zakalená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cervarix je očkovacia látka na použitie od 9 rokov na prevenciu
premalígnych anogenitálnych lézií
(cervikálnych, vulválnych, vaginálnych a análnych) a karcinómov
krčka maternice a anusu, ktoré
príčinne súvisia s určitými onkogénnymi typmi ľudského
papilomavírusu (HPV). Dôležité informácie
o údajoch, ktoré podporujú túto indikáciu, pozri v častiach 4.4
a 5.1.
Použitie Cervarixu má byť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Očkovacia schéma závisí od veku osoby.
VEK V ČASE PRVEJ INJEKCIE
IMMUNIZÁCIA A SCHÉMA
9 až 14 rokov vrátane*
Dve dávky, každá po 0,5 ml. Druhá dávka
sa podá 5 mesiacov po prvej dávke
a najneskôr do 13. mesiaca po prvej dávke
15 a viac rokov
Tri dávky, každá po 0,5 ml podľa schémy
0 - 1 - 6 mesiacov**
*Ak s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-08-2016

Ogled zgodovine dokumentov