CERTICAN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2019

Aktivna sestavina:

Évérolimus

Dostopno od:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Koda artikla:

L04AA18

INN (mednarodno ime):

EVEROLIMUS

Odmerek:

0.50MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Évérolimus 0.50MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

60

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152682005; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2011-11-14

Lastnosti izdelka

                                _ _
_Monographie de Certican _
_Page 1 de 54_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CERTICAN
MD
(ÉVÉROLIMUS)
COMPRIMÉS À 0,25, 0,5 ET 0,75 MG
Immunosuppresseur
Pr
CERTICAN est une marque déposée.
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval QC H9S 1A9
Numéro de contrôle de la présentation : 223038
Date de préparation :
14 novembre 2011
Date de révision :
27 février 2019
_ _
_Monographie de Certican _
_Page 2 de 54_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................22
SURDOSAGE
...................................................................................................................25
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................30
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................35
MICROBIOLOGIE
................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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