CERTICAN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Évérolimus

Disponibbli minn:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Kodiċi ATC:

L04AA18

INN (Isem Internazzjonali):

EVEROLIMUS

Dożaġġ:

0.50MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Évérolimus 0.50MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

60

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152682005; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-14

Karatteristiċi tal-prodott

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_Monographie de Certican _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CERTICAN
MD
(ÉVÉROLIMUS)
COMPRIMÉS À 0,25, 0,5 ET 0,75 MG
Immunosuppresseur
Pr
CERTICAN est une marque déposée.
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval QC H9S 1A9
Numéro de contrôle de la présentation : 223038
Date de préparation :
14 novembre 2011
Date de révision :
27 février 2019
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_Monographie de Certican _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................22
SURDOSAGE
...................................................................................................................25
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................30
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................35
MICROBIOLOGIE
................................