Cerenia

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2015

Aktivna sestavina:

maropitant citraat

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QA04AD90

INN (mednarodno ime):

maropitant

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Maagdarmkanaal en metabolisme

Terapevtske indikacije:

Tabletten Honden: ter voorkoming van misselijkheid geïnduceerd door chemotherapie. Voor de preventie van braken veroorzaakt door reisziekte. Voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met Cerenia-oplossing voor injectie en in combinatie met andere ondersteunende maatregelen. Oplossing voor injectionDogs:Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie. Voor de preventie van braken behalve die veroorzaakt door reisziekte. Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen. Voor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en verbetering van herstel na algemene anesthesie na gebruik van de μ-opiaatreceptoragonist morfine. Katten: voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, behalve die veroorzaakt door reisziekte. Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2006-09-28

Navodilo za uporabo

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cerenia 16 mg tabletten voor honden
Cerenia 24 mg tabletten voor honden
Cerenia 60 mg tabletten voor honden
Cerenia 160 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke tablet bevat 16 mg, 24 mg, 60 mg of 160 mg maropitant als
maropitant citraat monohydraat.
HULPSTOF(FEN):
Elke tablet bevat 0,075% w/w Sunset Yellow (E110) als kleurstof.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Licht-oranje tablet.
De tabletten hebben een breukstreep waardoor de tablet gehalveerd kan
worden met de letters “MPT” en
cijfers die de hoeveelheid maropitant aanduiden aan de ene zijde, de
achterzijde is oningevuld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
•
Voor de preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met Cerenia
oplossing voor injectie en in
combinatie met andere ondersteunende maatregelen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige aandoeningen, die de
conditie sterk ondermijnen,
aandoeningen waaronder gastro-intestinale obstructies. Derhalve dient
er een passende diagnostische
beoordeling plaats te vinden.
De effectiviteit van Cerenia tabletten voor de behandeling van braken
is bewezen. Echter, als de
frequentie van braken erg hoog is, is het mogelijk dat de oraal
toegediende Cerenia nog niet geabsorbeerd
is voordat er opnieuw braken plaatsvindt. Het is dan ook aan te
bevelen om de behandeling van het
braken te starten met Cerenia oplossing voor injectie.
“Goede veterinaire praktijken” geeft aan dat anti-emetica gebruikt
moeten worden in combinatie met
andere diergeneeskundige en ondersteunende maatregelen, zoals dieet
co
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cerenia 16 mg tabletten voor honden
Cerenia 24 mg tabletten voor honden
Cerenia 60 mg tabletten voor honden
Cerenia 160 mg tabletten voor honden
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Werkzaam bestanddeel:
Elke tablet bevat 16 mg, 24 mg, 60 mg of 160 mg maropitant als maropitant citraat monohydraat.
Hulpstof :
Elke tablet bevat 0,075% w/w Sunset Yellow (E110) als kleurstof.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Licht-oranje tablet.
De tabletten hebben een breukstreep waardoor de tablet gehalveerd kan worden met de letters “MPT” en
cijfers die de hoeveelheid maropitant aanduiden aan de ene zijde, d e achterzijde is oningevuld.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Doeldiersoort(en)
Hond
4.2 Indicaties voor gebruik met specificatie van de doeldiersoort(en)
• Voor de preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie.
• Voor de preventie van braken ver oorzaakt door reisziekte.
• Voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met Cerenia oplossing voor injectie en
in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.
4.3 Contra -indicaties
Geen.
4.4 Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige aandoeningen, die de conditie sterk ondermijnen,
aandoeningen waaronder gastro -intestinale obstructies. Derhalve dient er een passende diagnostische
beoordeling plaats te v inden.
De effectiviteit van Cerenia tabletten voor de behandeling van braken is bewezen. Echter, als de
frequentie van braken erg hoog is, is het mogelijk dat de oraal toegediende Cerenia nog niet geabsorbeerd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov