Cerenia

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-08-2021
SPC SPC (SPC)
18-08-2021
PAR PAR (PAR)
08-07-2015

active_ingredient:

maropitant citraat

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QA04AD90

INN:

maropitant

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Maagdarmkanaal en metabolisme

therapeutic_indication:

Tabletten Honden: ter voorkoming van misselijkheid geïnduceerd door chemotherapie. Voor de preventie van braken veroorzaakt door reisziekte. Voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met Cerenia-oplossing voor injectie en in combinatie met andere ondersteunende maatregelen. Oplossing voor injectionDogs:Voor de behandeling en preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie. Voor de preventie van braken behalve die veroorzaakt door reisziekte. Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen. Voor de preventie van peri-operatieve misselijkheid en braken en verbetering van herstel na algemene anesthesie na gebruik van de μ-opiaatreceptoragonist morfine. Katten: voor de preventie van braken en de vermindering van misselijkheid, behalve die veroorzaakt door reisziekte. Voor de behandeling van braken, in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2006-09-28

PIL

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cerenia 16 mg tabletten voor honden
Cerenia 24 mg tabletten voor honden
Cerenia 60 mg tabletten voor honden
Cerenia 160 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke tablet bevat 16 mg, 24 mg, 60 mg of 160 mg maropitant als
maropitant citraat monohydraat.
HULPSTOF(FEN):
Elke tablet bevat 0,075% w/w Sunset Yellow (E110) als kleurstof.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Licht-oranje tablet.
De tabletten hebben een breukstreep waardoor de tablet gehalveerd kan
worden met de letters “MPT” en
cijfers die de hoeveelheid maropitant aanduiden aan de ene zijde, de
achterzijde is oningevuld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
•
Voor de preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie.
•
Voor de preventie van braken veroorzaakt door reisziekte.
•
Voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met Cerenia
oplossing voor injectie en in
combinatie met andere ondersteunende maatregelen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige aandoeningen, die de
conditie sterk ondermijnen,
aandoeningen waaronder gastro-intestinale obstructies. Derhalve dient
er een passende diagnostische
beoordeling plaats te vinden.
De effectiviteit van Cerenia tabletten voor de behandeling van braken
is bewezen. Echter, als de
frequentie van braken erg hoog is, is het mogelijk dat de oraal
toegediende Cerenia nog niet geabsorbeerd
is voordat er opnieuw braken plaatsvindt. Het is dan ook aan te
bevelen om de behandeling van het
braken te starten met Cerenia oplossing voor injectie.
“Goede veterinaire praktijken” geeft aan dat anti-emetica gebruikt
moeten worden in combinatie met
andere diergeneeskundige en ondersteunende maatregelen, zoals dieet
co
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cerenia 16 mg tabletten voor honden
Cerenia 24 mg tabletten voor honden
Cerenia 60 mg tabletten voor honden
Cerenia 160 mg tabletten voor honden
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Werkzaam bestanddeel:
Elke tablet bevat 16 mg, 24 mg, 60 mg of 160 mg maropitant als maropitant citraat monohydraat.
Hulpstof :
Elke tablet bevat 0,075% w/w Sunset Yellow (E110) als kleurstof.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Licht-oranje tablet.
De tabletten hebben een breukstreep waardoor de tablet gehalveerd kan worden met de letters “MPT” en
cijfers die de hoeveelheid maropitant aanduiden aan de ene zijde, d e achterzijde is oningevuld.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 Doeldiersoort(en)
Hond
4.2 Indicaties voor gebruik met specificatie van de doeldiersoort(en)
• Voor de preventie van misselijkheid veroorzaakt door chemotherapie.
• Voor de preventie van braken ver oorzaakt door reisziekte.
• Voor de preventie en behandeling van braken, in combinatie met Cerenia oplossing voor injectie en
in combinatie met andere ondersteunende maatregelen.
4.3 Contra -indicaties
Geen.
4.4 Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Braken kan geassocieerd zijn met ernstige aandoeningen, die de conditie sterk ondermijnen,
aandoeningen waaronder gastro -intestinale obstructies. Derhalve dient er een passende diagnostische
beoordeling plaats te v inden.
De effectiviteit van Cerenia tabletten voor de behandeling van braken is bewezen. Echter, als de
frequentie van braken erg hoog is, is het mogelijk dat de oraal toegediende Cerenia nog niet geabsorbeerd
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-08-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-08-2021
PAR PAR բուլղարերեն 08-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 18-08-2021
SPC SPC իսպաներեն 18-08-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-07-2015
PIL PIL չեխերեն 18-08-2021
SPC SPC չեխերեն 18-08-2021
PAR PAR չեխերեն 08-07-2015
PIL PIL դանիերեն 18-08-2021
SPC SPC դանիերեն 18-08-2021
PAR PAR դանիերեն 08-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-08-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-08-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-07-2015
PIL PIL էստոներեն 18-08-2021
SPC SPC էստոներեն 18-08-2021
PAR PAR էստոներեն 08-07-2015
PIL PIL հունարեն 18-08-2021
SPC SPC հունարեն 18-08-2021
PAR PAR հունարեն 08-07-2015
PIL PIL անգլերեն 18-08-2021
SPC SPC անգլերեն 18-08-2021
PAR PAR անգլերեն 08-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-08-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-08-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-07-2015
PIL PIL իտալերեն 18-08-2021
SPC SPC իտալերեն 18-08-2021
PAR PAR իտալերեն 08-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-08-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-08-2021
PAR PAR լատվիերեն 08-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-08-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-08-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-08-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-08-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-07-2015
PIL PIL մալթերեն 18-08-2021
SPC SPC մալթերեն 18-08-2021
PAR PAR մալթերեն 08-07-2015
PIL PIL լեհերեն 18-08-2021
SPC SPC լեհերեն 18-08-2021
PAR PAR լեհերեն 08-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-08-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-08-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-08-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-08-2021
PAR PAR ռումիներեն 08-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-08-2021
SPC SPC սլովակերեն 18-08-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-08-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-08-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-08-2021
SPC SPC ֆիններեն 18-08-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-08-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-08-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-08-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-08-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-08-2021
SPC SPC իսլանդերեն 18-08-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-08-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-08-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-07-2015

view_documents_history