Celsentri

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2017

Aktivna sestavina:

maraviroc

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AX09

INN (mednarodno ime):

maraviroc

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

HIV Infections

Terapevtske indikacije:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2007-09-18

Navodilo za uporabo

                                92
B. PACKAGE LEAFLET
93
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CELSENTRI 25 MG FILM-COATED TABLETS
CELSENTRI 75 MG FILM-COATED TABLETS
CELSENTRI 150 MG FILM-COATED TABLETS
CELSENTRI 300 MG FILM-COATED TABLETS
maraviroc
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See Section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CELSENTRI is and what it is used for
2.
What you need to know before you take CELSENTRI
3.
How to take CELSENTRI
4.
Possible side effects
5.
How to store CELSENTRI
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CELSENTRI IS AND WHAT IT IS USED FOR
CELSENTRI contains a medicine called maraviroc. Maraviroc belongs to a
group of medicines
called
_CCR5 antagonists_
. CELSENTRI works by blocking a receptor called CCR5 which HIV uses
to enter and infect your blood cells.
CELSENTRI IS USED TO TREAT HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE-1 (HIV-1)
IN ADULTS,
ADOLESCENTS AND CHILDREN OF 2 YEARS AND OLDER, AND WEIGHING AT LEAST
10 KG.
CELSENTRI must be taken in combination with other medicines which are
also used to treat the
HIV infection. These medicines are all called
_anti-HIV medicines _
or
_ antiretrovirals_
.
CELSENTRI, as part of combination therapy, reduces the amount of virus
in your body, and keeps
it at a low level. This helps your body to increase the CD4 cell count
in your blood. CD4 cells are a
type of white blood cell that are important in helping your body to
fight infection.
2
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CELSENTRI
DO NOT TAKE CELSENTRI
•
if you (or your child, if they are the patient) are
ALLERGIC
to maravir
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CELSENTRI 25 mg film-coated tablets
CELSENTRI 75 mg film-coated tablets
CELSENTRI 150 mg film-coated tablets
CELSENTRI 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
CELSENTRI 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 25 mg film-coated tablet contains
0.14 mg of soya lecithin.
CELSENTRI 75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 75 mg film-coated tablet contains
0.42 mg of soya lecithin.
CELSENTRI 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 150 mg film-coated tablet contains
0.84 mg of soya lecithin.
CELSENTRI 300 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 300 mg film-coated tablet contains
1.68 mg of soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
CELSENTRI 25 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 4.6
mm x 8.0 mm and debossed
with “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 6.74
mm x 12.2 mm and
debossed with “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 8.56
mm x 15.5 mm and
debossed with “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 10.5
mm x 19.0 mm and
debossed with “MVC 300”.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
CELSENTRI, in combination with other antiretroviral medicinal
products, is indicated for
treatment-experienced adults, adolescents and children of 2 years of
age, and older
and weighing at
least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable (see
sections 4.2 and 5.1).
4.2
POSOLO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov