Celsentri

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2022

Aktiv ingrediens:

maraviroc

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

HIV Infections

Indikasjoner:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2007-09-18

Informasjon til brukeren

                                92
B. PACKAGE LEAFLET
93
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CELSENTRI 25 MG FILM-COATED TABLETS
CELSENTRI 75 MG FILM-COATED TABLETS
CELSENTRI 150 MG FILM-COATED TABLETS
CELSENTRI 300 MG FILM-COATED TABLETS
maraviroc
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See Section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What CELSENTRI is and what it is used for
2.
What you need to know before you take CELSENTRI
3.
How to take CELSENTRI
4.
Possible side effects
5.
How to store CELSENTRI
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CELSENTRI IS AND WHAT IT IS USED FOR
CELSENTRI contains a medicine called maraviroc. Maraviroc belongs to a
group of medicines
called
_CCR5 antagonists_
. CELSENTRI works by blocking a receptor called CCR5 which HIV uses
to enter and infect your blood cells.
CELSENTRI IS USED TO TREAT HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE-1 (HIV-1)
IN ADULTS,
ADOLESCENTS AND CHILDREN OF 2 YEARS AND OLDER, AND WEIGHING AT LEAST
10 KG.
CELSENTRI must be taken in combination with other medicines which are
also used to treat the
HIV infection. These medicines are all called
_anti-HIV medicines _
or
_ antiretrovirals_
.
CELSENTRI, as part of combination therapy, reduces the amount of virus
in your body, and keeps
it at a low level. This helps your body to increase the CD4 cell count
in your blood. CD4 cells are a
type of white blood cell that are important in helping your body to
fight infection.
2
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CELSENTRI
DO NOT TAKE CELSENTRI
•
if you (or your child, if they are the patient) are
ALLERGIC
to maravir
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CELSENTRI 25 mg film-coated tablets
CELSENTRI 75 mg film-coated tablets
CELSENTRI 150 mg film-coated tablets
CELSENTRI 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
CELSENTRI 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 25 mg film-coated tablet contains
0.14 mg of soya lecithin.
CELSENTRI 75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 75 mg film-coated tablet contains
0.42 mg of soya lecithin.
CELSENTRI 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 150 mg film-coated tablet contains
0.84 mg of soya lecithin.
CELSENTRI 300 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg of maraviroc.
Excipient with known effect: each 300 mg film-coated tablet contains
1.68 mg of soya lecithin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
CELSENTRI 25 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 4.6
mm x 8.0 mm and debossed
with “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 6.74
mm x 12.2 mm and
debossed with “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 8.56
mm x 15.5 mm and
debossed with “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg film-coated tablets
Blue, biconvex, oval film-coated tablets, approximate dimensions 10.5
mm x 19.0 mm and
debossed with “MVC 300”.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
CELSENTRI, in combination with other antiretroviral medicinal
products, is indicated for
treatment-experienced adults, adolescents and children of 2 years of
age, and older
and weighing at
least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable (see
sections 4.2 and 5.1).
4.2
POSOLO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk