CELIPROLOL Gnr 200 mg, comprimé pelliculé sécable

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

chlorhydrate de céliprolol

Dostopno od:

SANDOZ

Koda artikla:

C07AB08;

INN (mednarodno ime):

hydrochloride of céliprolol

Odmerek:

200 mg

Farmacevtska oblika:

comprimé

Sestava:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de céliprolol : 200 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtsko območje:

BETA-BLOQUANT/SELECTIF

Povzetek izdelek:

378 124-5 ou 34009 378 124 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 953-8 ou 34009 365 953 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2006;372 945-7 ou 34009 372 945 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 946-3 ou 34009 372 946 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 948-6 ou 34009 372 948 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 949-2 ou 34009 372 949 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 950-0 ou 34009 372 950 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 951-7 ou 34009 372 951 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 252 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 952-3 ou 34009 372 952 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status dovoljenje:

Archivée

Datum dovoljenje:

2001-11-15

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/01/2007
Dénomination du médicament
CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de céliprolol
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'information à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un "bêta bloquant". Il diminue certains effets,
(dits effets bêta) du système sympathique de régulation
cardiovasculaire.
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et
la prévention des crises douloureuses d'angine de poitrine.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PAS PRENDRE CELIPROLOL GNR 200 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE
DANS LES CAS SUIVANTS :
·
insuffisanc

Lastnosti izdelka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/01/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de céliprolol
..................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie initiale : 200 mg le matin de préférence, avant le petit
déjeuner.
Cette posologie peut être augmentée à 400 mg, voire 600 mg en
fonction de la réponse thérapeutique.
En outre, il n'existe pas d'obstacle à l'association aux autres
thérapeutiques antihypertensives, par exemple les diurétiques.
Dans ce cas, une surveillance accrue en début de traitement est
nécessaire.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
·
insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement,
·
choc cardiogénique,
·
blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non
appareillés,
·
angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie),
·
maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire),
·
bradycardie (< 45-50 battements par minute),
·
phéochromocytome non traité,
·
hypotension,
·
hypersensibilité au céliprolol,
·
antécédent de réaction anaphylactique,
·
associations à la floctafénine et au sultopride (cf. rubrique 4.5
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions).
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas d'association à
l'amiodarone et aux antagonistes du calcium
(bépridil, diltiazem et vérapamil (cf. rubrique 4.5 Interactions
avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
4.4. Mises en garde spéciales et p