Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de céliprolol
SANDOZ
C07AB08;
hydrochloride of céliprolol
200 mg
comprimé
composition pour un comprimé > chlorhydrate de céliprolol : 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
liste I
BETA-BLOQUANT/SELECTIF
378 124-5 ou 34009 378 124 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 953-8 ou 34009 365 953 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2006;372 945-7 ou 34009 372 945 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 946-3 ou 34009 372 946 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 948-6 ou 34009 372 948 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 949-2 ou 34009 372 949 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 950-0 ou 34009 372 950 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 951-7 ou 34009 372 951 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 252 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 952-3 ou 34009 372 952 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2001-11-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/01/2007 Dénomination du médicament CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable Chlorhydrate de céliprolol Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un "bêta bloquant". Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Indications thérapeutiques Il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et la prévention des crises douloureuses d'angine de poitrine. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PAS PRENDRE CELIPROLOL GNR 200 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE DANS LES CAS SUIVANTS : · insuffisanc Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/01/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CELIPROLOL GNR 200 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de céliprolol .................................................................................................................. 200 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle · Prophylaxie des crises d'angor d'effort. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie initiale : 200 mg le matin de préférence, avant le petit déjeuner. Cette posologie peut être augmentée à 400 mg, voire 600 mg en fonction de la réponse thérapeutique. En outre, il n'existe pas d'obstacle à l'association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par exemple les diurétiques. Dans ce cas, une surveillance accrue en début de traitement est nécessaire. 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants : · insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement, · choc cardiogénique, · blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non appareillés, · angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie), · maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire), · bradycardie (< 45-50 battements par minute), · phéochromocytome non traité, · hypotension, · hypersensibilité au céliprolol, · antécédent de réaction anaphylactique, · associations à la floctafénine et au sultopride (cf. rubrique 4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas d'association à l'amiodarone et aux antagonistes du calcium (bépridil, diltiazem et vérapamil (cf. rubrique 4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). 4.4. Mises en garde spéciales et p Lugege kogu dokumenti