Caspofungin Accord

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2016

Aktivna sestavina:

kaspofungiinatsetaat

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AX04

INN (mednarodno ime):

caspofungin

Terapevtska skupina:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Terapevtsko območje:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapevtske indikacije:

Ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. Ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin B, lipiidide ravimvormide amphotericin B ja/või itraconazole. Refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. Empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt Candida või Aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2016-02-11

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
Kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET._ _

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caspofungin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caspofungin Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Caspofungin Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caspofungin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord sisaldab toimeainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega
seenevastased ained.
MILLEKS CASPOFUNGIN ACCORD’I KASUTATAKSE
Caspofungin Accord’i kasutatakse lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
invasiivne kandidiaas). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
_Candida_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige
sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;

seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
invasiivne aspergilloos),
kui teised seenevastased ravid ei ole mõjunud või on põhjustanud
kõrvaltoimeid. Seda nakkust
põhjustab hallitusseen nimega
_Aspergillus_
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Caspofungin Accord 50 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Caspofungin Accord 70 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70 mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED

Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või lastel.

Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist või
paranemise puudumist
pärast efektiivse seenevastase ravimi terapeutiliste annuste
kasutamist vähemalt 7 päeva
jooksul.

Eeldatava seeninfektsiooni (nt
_Candida _
või
_Aspergillus_
) empiiriline ravi palavikus
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70 mg algannus,
järgnevalt 50 mg ööpäevas. Üle
80 kg kaaluvatel patsientidel soovitatakse pärast 70 mg algannuse
manustamist kasutada 70 mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik 5.2). Soo või rassi alusel ei ole
vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Lapsed (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) _
Lastel (vanus 12 kuud kuni 17 aastat) tuleb annus määrata patsiendi
kehapinna suuruse järgi (vt
„Kasutamisjuhend lastel“, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval
manustada ühekordne algannus 70 mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70 mg), millele järgneb
50 mg/m
2
manustamine päevas (mitte ületada te
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom