Država: Islandija
Jezik: islandščina
Source: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Doxazosinum mesýlat
Upjohn EESV
C02CA04
Doxazosinum
4 mg
Forðatafla
(R) Lyfseðilsskylt
050660 Þynnupakkning V0042
Markaðsleyfi útgefið
1999-08-11
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS CARDURAN RETARD 4 MG OG 8 MG FORÐATÖFLUR DOXAZÓSÍNMESILAT LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR: 1. Upplýsingar um Carduran Retard og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Carduran Retard 3. Hvernig nota á Carduran Retard 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Carduran Retard 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM CARDURAN RETARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Carduran Retard tilheyrir flokki lyfja sem nefnist alfa-blokkar. Carduran Retard veldur æðaútvíkkun og þar með blóðþrýstingslækkun. Carduran Retard slakar einnig á vöðvum blöðruhálskirtils. Carduran Retard er ætlað til meðferðar við: • háum blóðþrýstingi. • þvaglátstregðu vegna stækkunar á blöðruhálskirtli á meðan beðið er eftir skurðaðgerð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CARDURAN RETARD Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. EKKI MÁ NOTA CARDURAN RETARD • ef um er að ræða ofnæmi fyrir doxazósíni, öðrum kínazólínum (t.d. prazósín, terazósín) eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). • ef þú hefur nýlega fundið fyrir sundli, ef til vill liðið yfir þig við Preberite celoten dokument
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Carduran Retard 4 mg forðatöflur Carduran Retard 8 mg forðatöflur 2. INNIHALDSLÝSING Hver Carduran Retard 4 mg forðatafla inniheldur 4,85 mg doxazósínmesílat, samsvarandi 4 mg doxazósín. Hver Carduran Retard 8 mg forðatafla inniheldur 9,7 mg doxazósínmesílat, samsvarandi 8 mg doxazósín. Hjálparefni með þekkta verkun: Natríum (11,4 mg/4 mg töflu og 22,8 mg/8 mg töflu). Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Forðatafla. Carduran Retard forðatöflur eru hringlaga, tvíkúptar og filmuhúðaðar töflur. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Háþrýstingur. Meðferð á einkennum góðkynja stækkunar blöðruhálskirtils, fyrir aðgerð. _Háþrýstingur _ Doxazósín forðatöflur eru ætlaðar til meðferðar við háþrýstingi og hjá flestum sjúklingum má nota það sem fyrsta lyf til að hafa stjórn á blóðþrýstingi. Hjá sjúklingum þar sem ekki nægir að nota eitt lyf til að ná viðunandi stjórn á blóðþrýstingi, má nota doxazósín samtímis öðru lyfi, til dæmis þvagræsilyfi af flokki tíazíða, beta-blokka, kalsíumgangaloka eða ACE-hemli. _Góðkynja stækkun blöðruhálskirtils _ Doxazósín forðatöflur eru ætlaðar til meðferðar á klínískum einkennum góðkynja stækkunar blöðruhálskirtils og þvaglátatruflunum sem henni fylgir. Nota má doxazósín forðatöflur handa sjúklingum með góðkynja stækkun blöðruhálskirtils, hvort sem þeir eru með háþrýsting eða eðlilegan blóðþrýsting. Engar klínískt marktækar breytingar verða á blóðþrýstingi þeirra sem eru með góðkynja stækkun blöðruhálskirtils og eðlilegan blóðþrýsting en hjá sjúklingum með góðkynja stækkun blöðruhálskirtils og háþrýsting hefur doxazósín eitt sér nægt til meðhöndlunar við hvoru tveggja, með góðum árangri. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Allt að fjórar vikur geta liðið áður en hámarksverkun doxazósíns hefur náðst. Ráðlagður hámarksska Preberite celoten dokument