Cardalis

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-06-2013

Aktivna sestavina:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostopno od:

Ceva Santé Animale

Koda artikla:

QC09BA07

INN (mednarodno ime):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapevtska skupina:

Chiens

Terapevtsko območje:

SYSTÈME CARDIO-VASCULAIRE

Terapevtske indikacije:

Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive causée par une maladie valvulaire dégénérative chronique chez les chiens (avec un soutien diurétique, le cas échéant).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2012-07-23

Navodilo za uporabo

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimés à croquer pour chiens
Cardalis 5 mg/40 mg comprimés à croquer pour chiens
Cardalis 10 mg/80 mg comprimés à croquer pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabricants responsables de la libération des lots :
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimés à croquer pour chiens
Chlorhydrate de bénazépril 2,5 mg, sprironolactone 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg comprimés à croquer pour chiens
Chlorhydrate de bénazépril 5 mg, sprironolactone 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg comprimés à croquer pour chiens
Chlorhydrate de bénazépril 10 mg, sprironolactone 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Chaque comprimé à croquer contient :
CHLROHYDRATE DE
BÉNAZÉPRIL (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimés
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimés
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimés
10 mg
80 mg
Les comprimés à croquer sont appétents, bruns de forme allongée,
et sécables.
19
4.
INDICATION(S)
Traitement de l’insuffisance cardiaque congestive due à une maladie
valvulaire dégénérative
chronique chez les chiens (incluant un diurétique si nécessaire).
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser pendant la gestation et la lactation (voir rubrique
"Gestation et lactation").
Ne pas utiliser chez les chiens reproducteurs ou destinés à la
reproduction.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’hypoadrénocorticisme,
d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie.
Ne pas associer
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimés à croquer pour chiens
Cardalis 5 mg/40 mg comprimés à croquer pour chiens
Cardalis 10 mg/80 mg comprimés à croquer pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à croquer contient
SUBSTANCES ACTIVES :
CHLORHYDRATE DE
BÉNAZÉPRIL (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimés
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimés
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimés
10 mg
80 mg
Excipients :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer.
Comprimés à croquer appétents bruns de forme allongée, sécables.
Les comprimés peuvent être divisés en 2 moitiés égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de l’insuffisance cardiaque congestive due à une maladie
valvulaire dégénérative
chronique chez les chiens (incluant un diurétique si nécessaire).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser pendant la gestation et la lactation (voir rubrique
4.7)
Ne pas utiliser chez les chiens reproducteurs ou destinés à la
reproduction.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’hypoadrénocorticisme,
d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie.
Ne pas associer aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) chez
les chiens insuffisants rénaux.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux Inhibiteurs de
l’Enzyme de Conversion de l’Angiotensine
(IECA) ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance du débit cardiaque causée
par une sténose pulmonaire ou aortique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
La fonction rénale et les taux de potassium sérique doivent être
évalués avant le début du traitement
avec du bénazépril et de la sp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov